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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD45RA抗体试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD45RA抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 皖合械备20230301号
备案人名称 中生医疗科技(合肥)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
生产地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
型号规格 产品型号:CD45RA-FITC,CD45RA-PE,CD45RA-PerCP,CD45RA-PE-Cy7,CD45RA-APC,CD45RA-APC-Cy7,CD45RA-PerCP-5.5。产品规格:50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。
产品有效期 试剂在2~8℃储存条件下,有效期12个月。
产品描述 由CD45RA单克隆抗体,磷酸盐缓冲液组成。
预期用途 用于辅助人体样本中CD45RA的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2024-10-18
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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