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器械名称 全自动样品处理系统
备案号 粤深械备20230389号
备案人名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广东省深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦14层
生产地址 深圳市光明新区南环大道1203号
型号规格 MT 8000
产品描述 由进出样(含混匀)模块、离心模块、低温存储模块中的至少一个组成,并连接其他必要的功能模块。不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
预期用途 用于检测前/后样本的混匀、离心、冷藏,进行分析前后的处理及加工。
备注 \
备案单位 深圳市市场监督管理局
备案日期 2024-09-30
变更情况 2024年9月30日:变更技术要求。
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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