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器械名称 测序反应通用试剂盒
备案号 鲁青械备20201039号
备案人名称 青岛卓云海智医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 山东省青岛市李沧区九水东路266号8号楼1112层
生产地址 山东省青岛市李沧区九水东路266号8号楼12层
型号规格 Ⅰ型;Ⅱ型;Ⅲ型;Ⅳ型,24 人份/盒;48 人份/盒;72 人份/盒;96 人份/盒
产品有效期 -20℃± 5℃条件下避光贮存,有效期 12 个月。
产品描述 由热启动DNA聚合酶、Buffer(缓冲液)、dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、ddH2O(纯化水)组成。
预期用途 与基因测序仪和特定的试剂盒配合使用,用于基因测序并获取样本序列信息,是检测基因组DNA文库的一组通用试剂。不适用于全基因组测序,不用于文库构建。
备案单位 青岛市行政审批服务局
备案日期 2024-10-12
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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