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当前位置: 首页 > 器械备案 > 组配式接骨内固定系统器械包 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 组配式接骨内固定系统器械包
备案号 滇昆械备20240021号
备案人名称 云南欧铂斯医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 云南滇中新区大板桥街道迎晖街1888号临空产业园医疗器械产业园研发楼1009号
生产地址 云南滇中新区大板桥街道迎晖街1888号临空产业园医疗器械产业园厂房3栋1层及13栋1层
型号规格 附件
产品有效期 该字段不再使用
产品描述 组配式接骨内固定系统器械包由:上肢专用器械包、下肢专用器械包以及上肢/下肢非配套器械组成。其内各组成器械均属于第一类医疗器械,体器械组成如下: (1)组配式接骨内固定系统上肢专用器械包的组成器械有:上肢测深器、上肢试模、上肢丝锥、上肢骨科钻头、上肢导钻、上肢带柄导钻、上肢骨科用螺丝刀、上肢快装螺丝刀头、上肢持钉夹、上肢骨膜剥离器、上肢专用器械箱; (2)组配式接骨内固定系统下肢专用器械包的组成器械有:下肢测深器、下肢试模、下肢丝锥、下肢骨科钻头、下肢导钻、下肢带柄导钻、下肢骨科用螺丝刀、下肢快装螺丝刀头、下肢持钉夹、下肢骨膜剥离器、空心钉测深器、空心钉骨科钻头、空心钉导钻、空心钉骨定位针、空心钉骨科用螺丝刀、下肢专用器械箱; (3)上肢/下肢非配套器械有:上肢加长骨科用螺丝刀、上肢持棒钳、上肢持块钳、下肢加长骨科用螺丝刀、下肢持棒钳、下肢持块钳。 上述产品均以非无菌状态交付,使用前由使用机构根据产品说明书进行灭菌。
预期用途 用于骨科手术的辅助器械
备案单位 昆明市市场管理局
备案日期 2024-09-27
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
扩展信息
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