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器械名称 流式细胞分析用破膜剂
备案号 津械备20220231号
备案人名称 天津美瑞特医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号
生产地址 天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号
型号规格 50人份/盒,100人份/盒
产品有效期 2~8℃避光保存,不得冻存,避免光线直射。 产品有效期12个月。
产品描述 主要组成成分为固定液、破膜液。
预期用途 用于流式细胞样本的处理,诱导白细胞质膜通透性加大,实现抗体对胞内抗原的检测。
备案单位 天津市药品监督管理局
备案日期 2024-09-27
变更情况 2~8℃避光保存,不得冻存,避免光线直射。 产品有效期12个月。 2024-09-2 \n,用于流式细胞样本的处理,诱导白细胞质膜通透性加大,实现抗体对胞内抗原的检测。 2024-09-2 \n,流式细胞分析用破膜剂 2024-09-2 \n
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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