| 器械名称 | 促黄体生成素（LH）抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 冀石械备20240236号 |
| 备案人名称 | 河北伟格生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 柏林南路120号铂领商务楼1栋1单元1103号 |
| 生产地址 | 河北省石家庄市新华区西三庄街298号 |
| 型号规格 | 0.1ml/瓶;0.2ml/瓶;1ml/瓶;1.5ml/瓶;2ml/瓶;3ml/瓶;6ml/瓶;12ml/瓶 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 抗人促黄体生成素(LH)免疫组化单克隆抗体(抗体类型：单克隆，抗体的来源：经表达层析纯化得到的单克隆抗体)、氯化钠、三羟甲基氨基甲烷、抑制剂Proclin950、牛血清白蛋白、盐酸。 |
| 预期用途 | 在常规染色(如：HE染色)基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备注 | 否 |
| 备案单位 | 石家庄市行政审批局 |
| 备案日期 | 2024-09-24 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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