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器械名称 医用高分子夹板
备案号 粤穗械备20160022号
备案人名称 广州天泓医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广州市黄埔区连云路8号12栋202房
生产地址 广州市黄埔区连云路8号3栋102房、12栋202房
型号规格 附件12
产品描述 由高分子材料(聚已内脂、PE)制成,非无菌提供,不与体内使用的医疗器械连接。
预期用途 用于骨折、软组织损伤的外固定。
备案单位 广州市市场监督管理局
备案日期 2024-09-09
变更情况 2016年08月19日,型号/规格由“型号:手指、手腕、手肘、手臂、肩部、头部、颈部、躯干、膝盖、脚腕、足部、腿部和未裁切板材; 厚度:1.6mm,2.4mm,3.2mm,4.0mm”变更为“型号:手指、手腕、手肘、手臂、肩部、头部、颈部、躯干、膝盖、脚腕、足部、腿部和未裁切板材; 厚度:1.6mm,2.0mm,2.4mm,3.2mm,4.0mm;孔型:无孔,2%孔、4%孔、10%孔、25%孔”;产品技术要求变更; 2016年09月23日,生产地址由“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G10栋401”变更为“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G10栋401、广州天河区大灵山路18号裕景工业园厂房五幢102”; 2016年10月21日,生产地址由“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G10栋401、广州天河区大灵山路18号裕景工业园厂房五幢102”变更为“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G10栋401、广州天河区大灵山路18号裕景工业园厂房五幢101”; 2016年11月04日,型号/规格由“型号:手指、手腕、手肘、手臂、肩部、头部、颈部、躯干、膝盖、脚腕、足部、腿部和未裁切板材; 厚度:1.6mm,2.0mm,2.4mm,3.2mm,4.0mm;孔型:无孔,2%孔、4%孔、10%孔、25%孔”变更为“见附件”;产品技术要求变更; 2018年08月15日,产品技术要求变更。 2019年01月29日,生产地址由“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G10栋401、广州天河区大灵山路18号裕景工业园厂房五幢101”变更为“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G10栋401,广州市开发区科学城瑞和路39号G3座103”。 2019年06月20日,型号/规格由“见附件”变更为“见附件1”。 产品技术要求变更。 2019年06月28日,型号/规格由“见附件1”变更为“见附件2”。 2019年07月02日,型号/规格由“见附件2”变更为“见附件3”。 2020年04月29日,型号/规格由“见附件3”变更为“见附件4”。 2020年06月12日,型号/规格由“见附件4”变更为“见附件5”。 产品技术要求变更。 2020年10月19日,生产地址由“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G10栋401,广州市开发区科学城瑞和路39号G3座103”变更为“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G10栋401、广州市黄埔区姬堂长庚西街560号大院3栋101”。 2021年08月10日,型号/规格由“见附件5”变更为“见附件6”;预期用途由“用于骨折外固定。”变更为“用于骨折、软组织损伤的外固定。”;产品描述由“骨科创伤手术配套工具。”变更为“由高分子材料(聚已内脂、PE、滑石粉)制成,非无菌提供,不与体内使用的医疗器械连接。”。 产品技术要求变更。 2021年11月03日,型号/规格由“见附件6”变更为“见附件7”。 产品技术要求变更。 2021年12月16日,型号/规格由“见附件7”变更为“见附件8”;产品描述由“由高分子材料(聚已内脂、PE、滑石粉)制成,非无菌提供,不与体内使用的医疗器械连接。”变更为“由高分子材料(聚已内脂、PE)制成,非无菌提供,不与体内使用的医疗器械连接。”。 产品技术要求变更。 2022年05月23日,型号/规格由“见附件8”变更为“见附件9”。 产品技术要求变更。 2022年06月15日,备案人注册地址由“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G10栋401”变更为“广州市黄埔区连云路8号12栋202房”;生产地址由“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G10栋401、广州市黄埔区姬堂长庚西街560号大院3栋101”变更为“广州市黄埔区连云路8号3栋102房、12栋202房”。 产品技术要求变更。 2023年12月28日,型号/规格由“见附件9”变更为“见附件10”。 产品技术要求变更。 2024年07月17日,型号/规格由“见附件10”变更为“见附件11”。 产品技术要求变更。 2024年09月09日,型号/规格由“见附件11”变更为“见附件12”。 产品技术要求变更。
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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