| 器械名称 | 妇科检查包 |
|---|---|
| 备案号 | 豫郑械备20230343号 |
| 备案人名称 | 河南小葫芦生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 河南省郑州市新郑市薛店镇暖泉路东侧、梧桐路北侧国际医疗产业园74号楼1单元4层402 |
| 生产地址 | 河南省郑州市新郑市薛店镇暖泉路东侧、梧桐路北侧国际医疗产业园74号楼1单元4层402 |
| 型号规格 | 检查型 |
| 产品描述 | 由基本配置检查垫单和可选用配置医用薄膜手套、敷料镊、脱脂棉条、医用垫单、脱脂棉球、棉签、双翼阴道扩张器、医用橡胶检查手套、阴道荧光检查棒、医用帽、一次性使用手术钳组合而成。包内各器械均属于第一类医疗器械。 |
| 预期用途 | 适用于妇科检查、护理、清洗时使用。非无菌提供(如在无菌环境下使用，使用前应经灭菌处理)。 |
| 备案单位 | 郑州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-09-05 |
| 变更情况 | 产品描述：由：由基本配置脱脂棉条和可选用配置医用垫单、脱脂棉球、棉签、双翼阴道扩张器、医用橡胶检查手套、阴道荧光检查棒、医用帽、一次性使用手术钳组合而成。包内各器械均属于第一类医疗器械。详见技术要求附件A；变更为：由基本配置检查垫单和可选用配置医用薄膜手套、敷料镊、脱脂棉条、医用垫单、脱脂棉球、棉签、双翼阴道扩张器、医用橡胶检查手套、阴道荧光检查棒、医用帽、一次性使用手术钳组合而成。包内各器械均属于第一类医疗器械。产品技术要求、说明书变更。 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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