| 器械名称 | 全自动样品处理系统 |
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| 备案号 | 粤深械备20240655号 |
| 备案人名称 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层 |
| 生产地址 | 广东省深圳市光明区玉塘街道同仁路普耐科技园厂房第1栋1楼C区、6楼A、B、C区 |
| 型号规格 | DH-6000，DH-8000 |
| 产品描述 | 由低温存储单元组成，并连接其他选配单元(装载单元、卸载单元、扫码缓冲单元、转动单元、连接单元、单机进样单元、双机进样单元)；不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。 其中，低温存储单元由进样模块、自动质控模块、显示模块、急诊模块和归档模块组合而成。 |
| 预期用途 | 用于检测前/后质控品的冷藏，进行分析前后的处理及加工。 |
| 备注 | \ |
| 备案单位 | 深圳市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-09-14 |
| 变更情况 | \ |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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