*.*.44.201
【点击领取】药品品类市场洞察报告！心血管系统药物、消化系统药物、系统用抗感染药物、抗肿瘤药物、眼科药物等（所有报告均有药品品类市场洞察BI系统生成）...
药品品类市场洞察BI系统上线啦，简单快捷完成多维度品类市场分析！医院市场数据、零售市场数据，市场分析模型、可视化BI，助您轻松洞察药品市场脉络，助力精准决策！点击申请试用。
药智网
药智汇
药智通
专利通
咨询
新闻
大讲堂
产业大脑
医械数据
行业报告
客户服务
服务中心
在线帮助
常见问题
药智数据APP
iOS下载
Android下载
药智数据企业版
量身打造，体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
简体中文
English
企业版
新
登录
注册
药品
中药
医疗器械
食品
化妆品
标准
企业
疾病
搜索
药品研发
药品注册与受理
全球药物分析系统(企)
中国临床试验
全球临床试验
临床结果分析系统(企)
临床研究分析系统(企)
药物NCE原始专利
WHO药物信息
药物制剂处方
靶点信息通路数据库(企)
全球药品审评报告(企)
注册批件公告信息(企)
多语种药品通用名
医药外包组织(CXO)
专题报告
药智专利通
KOL信息(企)
中国临床试验机构(企)
AI成药性(ADMET)预测平台
毒理数据库(企)
生物序列(企)
项目转让
一致性评价
一致性评价进度(企)
仿制药一致性评价分析系统(企)
美国紫皮书
美国溶出度方法
BCS分类
美国橙皮书
日本橙皮书
中国橙皮书(民间版)
中国上市药品目录集
参比制剂备案
仿制药参比制剂目录
生产检验
中国药品标准
国外药典
药包材标准
色谱图(企)
红外光谱图(企)
药包材批准/备案
企业数据库
企业筛选系统(企)
区域产业分析系统(企)
全球药品生产企业
中国药品生产企业
GMP认证
药品质量不合格公告
医药企业研发实力排行榜
全球上市
国产药品
进口药品
中国上市药品(企)
美国上市药品
美国最新批准药物(企)
韩国上市药品(企)
孤儿药与罕见病(企)
中国台湾上市药品(企)
欧盟成员国上市药品(企)
日本OTC上市(企)
英国上市药品(企)
德国上市药品(企)
法国上市药品(企)
加拿大上市药品(企)
美国药品代码(NDC)
日本上市药品
欧盟上市药品
中国香港上市药品
全球上市药品筛选系统(企)
市场信息
全球畅销药品销售数据
医院销售数据(企)
医院销售数据挖掘系统(企)
药品品类市场洞察系统(企)
药品电商销售数据(企)
药品零售数据(企)
生物制品销售数据
上市企业销售数据
政策法规
全国医院
全球流行病学分析系统(企)
药品中标
国家药品集中带量采购
低价药目录
药品最高零售价(1996-2015)
药品广告定位分析
海关进出口目录
投资格局(企)
合理用药
药品说明书
超说明书用药
美国药品说明书
日本药品说明书
医保目录
基本药物目录
药品商品名
药物ATC编码
药品应用评价(企)
FDA不良反应(企)
药物警戒(企)
疾病分类与代码(ICD)
临床路径
临床合理用药
临床诊疗指南
兴奋剂禁用目录
辅助与重点监控用药
中国OTC目录
药物化学
原料供应
百万化合物
杂质对照品
日本MF注册
美国DMF注册
欧盟CEP认证
原料药、药用辅料和药包材登记
韩国DMF注册
结构式检索(企)
FDA批准辅料
药物合成
药辅批文
药用辅料
有机合成方法
有机合成经典反应
化合物提纯方法
药化词典
化工标准
药智通
医疗器械
研发
器械注册审评
地方药监局产品注册信息
医疗器械临床试验
中国器械临床试验备案
中国人类遗传资源行政许可
中国医疗器械免临床目录
中国器械创新和优先审批
中国器械注册批件发布
中国医疗器械分类目录
中国医疗器械注册审评报告
中国医疗器械注册研发要点
中国CMA检测资质
中国医疗器械注册核查
上市
国产器械
进口器械
器械备案
中国台湾上市器械及说明书
美国上市器械
意大利注册器械
英国注册器械
新加坡上市器械
日本上市器械及说明书
法国注册器械
中国上市器械（历史）
市场
医用耗材中标
中国医疗器械零售价格
中国医疗设备中标信息
中国医疗器械上市企业年报数据
中国进出口器械销售数据
中国医院医疗器械中标
中国医疗器械带量采购数据库
中国医护人员信息
中国医疗器械出口销售证明
中国医保耗材分类目录
地方医疗设备招投标
中国医疗器械委托生产备案
机构
器械生产企业
器械经营企业
中国医疗器械临床试验机构
中国医疗器械代理商
欧盟进出口企业
中国医疗器械第三终端
中国动物实验机构
中国药械厂家信息
其他
中国医疗器械广告
DRG试点医院数据
中国医疗器械标准
医疗器械法规
中国医疗器械唯一标识(UDI)
美国医疗器械唯一标识
中国地方医保耗材目录
中国医疗服务收费编码及价格
中国医疗器械企业标准
全球医疗器械产品说明书
全球医疗器械产品信息
中国医保耗材信息（27位）
国外器械不良事件
中国医疗器械审查指导原则
美国FDA器械指导原则
美国FDA认可器械标准
更多医疗器械数据库
中药
药材标准
中药饮片炮制规范
中成药处方
中药方剂
中药材基本信息
中药保护品种
天然药物化学成分
中药配方颗粒标准(企)
EMA中草药评价报告
中药资源
天然产物AI研发平台
中药材图谱(企)
食品
保健食品处方
国产保健食品
进口保健食品
食品标准
功能性食品原料
保健食品广告
国际食品法典标准
食品质量不合格公告
保健药品历史数据
化妆品
国产化妆品
进口化妆品
化妆品原料
专题
一致性评价专题
生物药专题
标准专题
兽药专题
化工专题
数据分析挖掘系统
新冠肺炎药物研发大数据平台
天然产物AI研发平台
AI成药性(ADMET)预测平台
药学辅助工具
VIP
数据库导航
当前位置：
首页
>
器械标准
>
YY/T 1846-2022
反馈纠错
帮助中心
打印
标准名称
内窥镜手术器械 重复性使用腹部冲吸器
标准编号
YY/T 1846-2022
标准状态
现行
实施日期
2023-06-01
批准/发布日期
2022-05-18
标准类别
行业标准
CCS分类
C31一般与显微外科器械
ICS分类
11.040.30外科器械和材料
归口单位
全国外科器械标准化技术委员会（SAC/TC 94）
标准发布单位
国家药品监督管理局
标准提出单位
国家药品监督管理局
标准下载
暂无权限
数据更新时间：2024-11-21
扩展信息
发布
