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    法规标题 发布部门 发布日期 详情
    CVM GFI #170 Animal Drug User Fees and Fee Waivers and Reductions(CVM GFI #170 兽药用户收费以及费用减免) 美国食品和药物管理局（FDA） 2008-10-01 查看
    VICH GL43: Target animal safety for veterinary pharmaceutical products - Step 7(VICH GL43：兽药产品的目标动物安全性-步骤7) 欧洲药品管理局（EMA） 2008-09-22 查看
    CVM GFI #61 FDA Approval of New Animal Drugs for MUMS(CVM GFI #61 FDA动物药品限制性使用及稀有物种用药办公室(MUMS)批准的新兽药) 美国食品和药物管理局（FDA） 2008-05-29 查看
    Concept paper on the revision of the guideline on user safety for pharmaceutical veterinary medicinal products(关于修订药用兽药产品用户安全指南的概念文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2008-04-21 查看
    兽药管理条例（2004） 国务院 2008-03-28 查看
    VICH GL24: Guideline on pharmacovigilance of veterinary medicinal products -Management of adverse event reports (AERS)(VICH GL24：兽药药物警戒指南-不良事件报告（AER）的管理) 欧洲药品管理局（EMA） 2008-03-17 查看
    VICH GL45: Bracketing and matrixing designs for stability testing of new veterinary drug substances and medicinal products - At step 4(VICH GL45：用于新型兽药医药产品稳定性试验的括号和矩阵设计-步骤4) 欧洲药品管理局（EMA） 2008-02-18 查看
    Guideline on the acceptability of names for veterinary medicinal products processed through the centralised procedure(通过集中程序处理的兽药产品名称可接受性指南) 欧洲药品管理局（EMA） 2008-01-21 查看
    Guideline on declaration of storage conditions: a) in the product information of pharmaceutical veterinary medicinal products b) for active substances annex to guideline on stability testing of new veterinary drug substances and medicinal products annex t(储存条件声明指导原则：a） 在药物兽药产品的产品信息中b） 对于新兽药和药品稳定性试验指导原则附件t中的活性物质) 欧洲药品管理局（EMA） 2007-12-20 查看
    Reflection paper on consideration of adjuvants and preservatives under council regulation (EEC) No 2377/90 laying down a community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin(关于根据理事会条例（EEC）第2377/90号考虑佐剂和防腐剂的反思文件制定了建立动物源性食品中兽药产品最大残留限量的社区程序) 欧洲药品管理局（EMA） 2007-12-17 查看
    VICH GL10(R) - Impurities In New Veterinary Drug Substances(VICH GL10(R) -新兽药物质中的杂质) 美国食品和药物管理局（FDA） 2007-11-26 查看
    VICH GL11(R) - Impurities in New Veterinary Medicinal Products(VICH GL11(R)-新兽药产品中的杂质) 美国食品和药物管理局（FDA） 2007-11-21 查看
    VICH GL3(R) - Stability Testing Of New Veterinary Drug Substances(VICH GL3(R)-新兽药物质的稳定性试验) 美国食品和药物管理局（FDA） 2007-11-21 查看
    Concept paper on the revision of the guideline for the efficacy of veterinary medicinal products (pharmaceuticals) for use in farmed aquatic species(关于修订养殖水生物种兽药（药物）功效指南的概念文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2007-10-15 查看
    Concept paper on the revision of the guideline for demonstration efficacy of veterinary medicinal product controlling varroa destructor and acarapis woodi parasitosis in honey bees (III/9283/90)(关于修订兽药产品在蜜蜂中控制毁灭性瓦罗菌和木蜱螨寄生虫病的示范效力指南的概念文件（III/9283/90）) 欧洲药品管理局（EMA） 2007-09-18 查看
    CVMP guideline on pharmacovigilance of veterinary medicinal products - Guidance on procedures for marketing authorisation holders(CVMP兽药药物警戒指南-上市许可持有人程序指南) 欧洲药品管理局（EMA） 2007-07-15 查看
    Draft guideline on the acceptability of names for veterinary medicinal products processed through the centralised procedure(通过集中程序处理的兽药产品名称可接受性指南草案) 欧洲药品管理局（EMA） 2007-06-18 查看
    VICH Topic GL36: Safety of veterinary drugs in human food: General approach to establish a microbiological ADI - Step 7(VICH主题GL36：人用食品中兽药的安全性：建立微生物ADI的一般方法-步骤7) 欧洲药品管理局（EMA） 2007-04-30 查看
    CVM GFI #183 ADUFA- Animal Drug User Fees: Fees Exceed Costs Waiver/Reduction(CVM GFI＃183 兽药用户费用：费用高于成本部分减免) 美国食品和药物管理局（FDA） 2007-03-09 查看
    VICH GL11: Impurities in new veterinary medicinal products - Step 7 (after revision at step 9)(VICH GL11：新兽药产品中的杂质-步骤7（步骤9修订后）) 欧洲药品管理局（EMA） 2007-02-19 查看
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