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    Submission of Documentation in Applications for Parametric Release of Human and Veterinary Drug Products Terminally Sterilized by Moist Heat Processes(人用药和兽药终端湿热灭菌参数放行递交申报指南) 美国食品和药物管理局（FDA） 2010-02-25 查看
    Draft guideline on determining the fate of veterinary medicinal products in manure(关于确定兽药产品在粪便中的去向的指南草案) 欧洲药品管理局（EMA） 2010-02-17 查看
    VICH Topic Gl46: at step 4: Guideline on studies to evaluate the metabolism and residue kinetics of veterinary drugs in food-producing animals: Metabolism study to determine the quantity and identify the nature of residues(VICH专题Gl46：第4步：评估食品生产动物中兽药代谢和残留动力学的研究指南：确定残留量和确定残留性质的代谢研究) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-12-22 查看
    VICH Topic GL47: at step 4: Guideline on studies to evaluate the metabolism and residue kinetics of veterinary drugs in food-producing animals: Comparative metabolism studies in laboratory animals(VICH专题GL47：第4步：评估食品生产动物中兽药代谢和残留动力学的研究指南：实验室动物中的比较代谢研究) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-12-22 查看
    VICH Topic GL48: at step 4: Guideline on studies to evaluate the metabolism and residue kinetics of veterinary drugs in food-producing animals: Marker residue depletion studies to establish product withdrawal periods(VICH专题GL48：第4步：评估食品生产动物中兽药代谢和残留动力学的研究指南：确定产品停药期的标记物残留消耗研究) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-12-22 查看
    Reflection paper on risk-management plans for centrally authorised veterinary medicinal products(关于中央授权兽药产品风险管理计划的思考文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-11-17 查看
    Draft guideline on veterinary medicinal products controlling varroa destructor parasitosis in bees(关于控制蜜蜂中破坏性瓦罗亚寄生虫病的兽药产品的指南草案) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-10-19 查看
    Draft guideline on demonstration of target animal safety and efficacy of veterinary medicinal products intended for use in farmed finfish(用于养殖鳍鱼的兽药产品的目标动物安全性和功效证明指南草案) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-10-19 查看
    CVM GFI #199 - Animal Generic Drug User Fees and Fee Waivers and Reductions(CVM GFI #199 - 兽药仿制药的用户费用和减免) 美国食品和药物管理局（FDA） 2009-05-13 查看
    VICH GL43 - Target Animal Safety for Veterinary Pharmaceutical Products(VICH GL43 - 兽药靶动物安全性研究指导原则) 美国食品和药物管理局（FDA） 2009-04-24 查看
    Revised guideline on user safety for pharmaceutical veterinary medicinal products(经修订的兽药药品用户安全指南) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-04-20 查看
    VICH GL33: Safety studies for veterinary drug residues in human food: General approach to testing - Step 7(VICH GL33：人类食品中兽药残留的安全性研究：一般测试方法-步骤7) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-04-20 查看
    VICH GL33 - Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: General Approach to Testing(VICH GL33 - 人类食品中兽药残留的安全性评估研究:测定通则) 美国食品和药物管理局（FDA） 2009-03-17 查看
    Draft guideline on the conduct of bioequivalence studies for veterinary medicinal products(兽药产品生物等效性研究指南草案) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-03-16 查看
    Draft guideline on data requirements for immunological veterinary medicinal products intended for minor use or minor species/limited markets (Rev.2)(小用途或小品种/有限市场用免疫兽药产品数据要求指南草案（第2版）) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-03-16 查看
    CVM GFI #149 (VICH GL33) Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: General Approach to Testing(Final)(美国兽药中心行业指南#149（VICH GL33)-人类食品中兽药残留的安全性评价研究：通用检测方法（最终版）) 美国食品和药物管理局（FDA） 2009-03-02 查看
    Concept paper on fate of veterinary medicinal products in manure(关于兽药产品在粪便中命运的概念文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-02-16 查看
    Guideline on environmental impact assessment for veterinary medicinal products in support of the VICH guidelines GL6 and GL38(支持VICH指南GL6和GL38的兽药产品环境影响评估指南) 欧洲药品管理局（EMA） 2008-11-17 查看
    Recommendation on management and assessment of periodic safety update reports (PSURs) of veterinary medicinal products(关于兽药定期安全更新报告（PSUR）管理和评估的建议) 欧洲药品管理局（EMA） 2008-10-21 查看
    CVM GFI #171 Waivers of In Vivo Demonstration of Bioequivalence of Animal Drugs in Soluble Powder Oral Dosage Form Products and Type A Medicated Articles(CVM GFI #171 兽药可溶性口服粉剂和A型含药物品的体内生物等效性豁免) 美国食品和药物管理局（FDA） 2008-10-06 查看
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