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    VICH GL55: Harmonization of criteria to waive target animal batch safety testing for live vaccines for veterinary use - First version(VICH GL55：兽医用活疫苗豁免目标动物批量安全试验标准的统一-第一版) 欧洲药品管理局（EMA） 2017-06-27 查看
    VICH GL50: Harmonisation of criteria to waive target animal batch safety testing for inactivated vaccines for veterinary use - Revision 1(VICH GL50：兽医用灭活疫苗豁免目标动物批量安全试验标准的协调-第1版) 欧洲药品管理局（EMA） 2017-06-27 查看
    Concept paper on revision of the guideline on clinical development of vaccines(关于修订疫苗临床开发指南的概念文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2017-06-23 查看
    Concept paper for the revision of the note for guidance on the use of adjuvanted veterinary vaccines(修订兽医佐剂疫苗使用指南说明的概念文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2016-09-28 查看
    Concept paper for the revision of the guideline on data requirements for multi-strain dossiers for inactivated vaccines against avian influenza, blue tongue and foot and mouth disease(修订禽流感、蓝舌病和口蹄疫灭活疫苗多毒株档案数据要求指南的概念文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2016-09-28 查看
    CVMP reflection paper on the risks that should be considered prior to the use of unauthorised vaccines in emergency situations(CVMP关于在紧急情况下使用未经授权疫苗之前应考虑的风险的反思文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2016-09-28 查看
    总局办公厅关于做好疫苗供应工作的通知 国家食品药品监督管理总局 2016-07-08 查看
    食品药品监管总局 国家卫生计生委关于贯彻实施新修订《疫苗流通和预防接种管理条例》的通知 国家食品药品监督管理总局;国家卫生计生委 2016-06-14 查看
    药物和生物制剂，不包括疫苗上市后个别病例安全性报告的提交 美国食品和药物管理局（FDA） 2016-06-01 查看
    Concept paper on DNA vaccines non-amplifiable in eukaryotic cells for veterinary use(关于兽医用真核细胞不可扩增的DNA疫苗的概念文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2016-04-29 查看
    国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定（2016） 国务院 2016-04-25 查看
    疫苗流通和预防接种管理条例（2016修订） 国务院 2016-04-23 查看
    总局办公厅关于对山东济南非法经营疫苗案有关线索开展调查的通知 国家食品药品监督管理总局 2016-03-23 查看
    食品药品监管总局公安部国家卫生计生委关于共同做好非法经营疫苗案件查处工作的通知 国家食品药品监督管理总局;公安部;国家卫生计生委 2016-03-21 查看
    总局关于依法查处非法经营疫苗行为的通知 国家食品药品监督管理总局 2016-03-20 查看
    Draft VICH GL55: Harmonisation of criteria to waive target animal batch safety testing for live vaccines for veterinary use(VICH GL55草案：协调放弃兽医用活疫苗目标动物批次安全测试的标准) 欧洲药品管理局（EMA） 2016-02-26 查看
    Draft VICH GL50: Harmonisation of criteria to waive target animal batch safety testing for inactivated vaccines for veterinary use(VICH GL50草案：协调放弃兽医用灭活疫苗目标动物批次安全性测试的标准) 欧洲药品管理局（EMA） 2016-02-26 查看
    疫苗临床相似性研究与评价技术指导原则（征求意见稿） 国家药品审评中心（CDE） 2015-09-21 查看
    Guideline on the procedure to be followed when a batch of a vaccine finished product is suspected to be contaminated with bovine viral diarrhoea virus (Rev.1)(当某批疫苗成品怀疑被牛病毒性腹泻病毒污染时应遵循的程序指南（Rev.1）) 欧洲药品管理局（EMA） 2015-09-17 查看
    Providing Submissions in Electronic Format — Postmarketing Safety Reports for Vaccines - Guidance for Industry(电子申报方式提交-疫苗上市后产品安全报告的指南) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-08-18 查看
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