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    法规标题 发布部门 发布日期 详情
    VICH GL3: Stability testing of new veterinary drug substances and medicinal products - Step 7 (after revision at step 9)(VICH GL3：新兽药物质和医药产品的稳定性试验 - 步骤7（步骤9修订后）) 欧洲药品管理局（EMA） 2007-02-19 查看
    VICH GL10: Impurities in new veterinary drug substances - Step 7 (after revision at step 9)(VICH GL10：新兽药物质中的杂质-步骤7（步骤9修订后）) 欧洲药品管理局（EMA） 2007-02-19 查看
    Guideline on efficacy and target animal safety data requirements for veterinary medicinal products intended for minor uses or minor species(用于次要用途或次要种属的兽药产品的有效性和目标动物安全性数据要求指南) 欧洲药品管理局（EMA） 2007-02-01 查看
    Concept paper on the revision of the guideline for the conduct of bioequivalence studies for veterinary medicinal products (EMEA/CVMP/016/00)(关于修订兽药产品生物等效性研究指南的概念文件（EMEA/CVMP/016/00）) 欧洲药品管理局（EMA） 2006-12-18 查看
    VICH GL31 - Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food Repeat Dose (90 Day) Toxicity Testing(VICH GL31—人类食品中兽药残留的安全性评估：重复剂量（90天）毒性试验) 美国食品和药物管理局（FDA） 2006-07-27 查看
    VICH GL22 -Safety Studies for Veterinary Drug Residues in Human Food: Reproduction Studies(VICH GL22—人类食品中兽药残留的安全性研究:繁殖研究) 美国食品和药物管理局（FDA） 2006-07-27 查看
    VICH GL28 - Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: Carcinogenicity Testing,(VICH GL28—人类食品中兽药残留的安全性研究:致癌性试验) 美国食品和药物管理局（FDA） 2006-07-27 查看
    VICH GL37 - Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: Repeat-Dose (Chronic) Toxicity Testing(VICH GL37—人类食品中兽药残留的安全性研究:重复剂量（慢性）毒性试验) 美国食品和药物管理局（FDA） 2006-07-27 查看
    VICH GL30 on pharmacovigilance of veterinary medicinal products: controlled list of terms(VICH GL30关于兽药药物警戒：受控术语列表) 欧洲药品管理局（EMA） 2006-07-20 查看
    Guideline on quality data requirements for veterinary medicinal products intended for minor uses or minor species(用于次要用途或次要物种的兽药产品质量数据要求指南) 欧洲药品管理局（EMA） 2006-07-20 查看
    VICH GL29: Guideline on pharmacovigilance of veterinary medicinal products -Management of periodic summary update reports - Step 7(VICH GL29：兽药药物警戒指南-定期总结更新报告的管理-步骤7) 欧洲药品管理局（EMA） 2006-07-20 查看
    Guideline on safety and residue data requirements for veterinary medicinal products intended for minor uses or minor species(用于次要用途或次要物种的兽药产品的安全性和残留数据要求指南) 欧洲药品管理局（EMA） 2006-07-20 查看
    Note regarding CVMP guidelines on data requirements for veterinary medicinal products intended for minor uses or minor species(关于CVMP关于用于次要用途或次要物种的兽药产品数据要求指南的说明) 欧洲药品管理局（EMA） 2006-07-01 查看
    VICH GL39 - Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for New Veterinary Drug Substances and New Medicinal Products: Chemical Substances(VICH GL39—质量规格:新原料药和新制剂的检验程序和可接收标准:化学物质) 美国食品和药物管理局（FDA） 2006-06-14 查看
    VICH GL40 - Test Procedures/Acceptance Criteria for New Biotechnological/Biological Veterinary Medicinal Product(VICH GL40—新生物技术/生物兽药产品的检验程序/可接收标准) 美国食品和药物管理局（FDA） 2006-06-14 查看
    VICH GL38 - EIA's for Veterinary Medicinal Products, Phase II(VICH GL38 —兽药产品的环境影响评价，第二部) 美国食品和药物管理局（FDA） 2006-01-09 查看
    VICH GL39: Test procedures and acceptance criteria for new veterinary drug substances and new medicinal products: Chemical substances - At step 7(VICH GL39：新兽药物质和新医药产品的检测程序和验收标准：化学物质-步骤7) 欧洲药品管理局（EMA） 2005-11-15 查看
    VICH GL3: Stability testing of new veterinary drug substances and medicinal products - Revision at step 9 for consultation at step 3(VICH GL3：新兽药物质和医药产品的稳定性试验-步骤9的修订，以供步骤3的咨询) 欧洲药品管理局（EMA） 2005-10-05 查看
    Concept paper on a PSUR assessment guideline for veterinary medicinal products(关于兽药产品PSUR评估指南的概念文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2005-07-13 查看
    VICH GL10: Impurities in new veterinary drug substances - Revision at step 9 for consultation at step 4(VICH GL10：新兽药物质中的杂质-步骤9的修订，以便在步骤4进行咨询) 欧洲药品管理局（EMA） 2005-06-15 查看
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