Draft reflection paper on the current regulatory testing requirements for medicinal products for human use and opportunities for implementation of the 3Rs - Revision 1(人类药品监管测试与3Rs实施机会草案反思 - 修订1)
【发布部门】 欧洲药品管理局（EMA）
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2025-02-13
【时 效 性】 现行有效
附件 1 ： 
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