agomelatine(阿戈美拉汀-指导原则)
【发布部门】 中检院
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2019-09-27
【时 效 性】 现行有效
2018年7月26日
EMA/CHMP/800802/2017
Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)
阿戈美拉汀片（25 mg）生物等效性试验指导意见
| 药代动力学工作组同意的草案(PKWP) | 2017年11月 |
| 由CHMP协商通过（发布咨询） | 2017年12月14日 |
| 开始公众咨询 | 2018年1月31日 |
| 结束咨询（评论截止日期） | 2018年4月30日 |
| 药代动力学工作组同意 | 2018年6月 |
| CHMP通过 | 2018年7月26日 |
| 生效日期 | 2019年2月1日 |
| 关键词 | 生物等效性，仿制药，阿戈美拉汀 |
阿戈美拉汀片（25 mg）生物等效性试验指导意见
声明：
不应将本指导原则理解为具有法律执行力，并且对于确保支持上市许可申请的提交数据符合相应的科学、监管和法律要求的需求无影响。
生物等效性研究的要求（PKWP）*
| BCS分类** | BCS类型：×I □III □二者皆不是 背景：阿戈美拉汀被认为是一种完全吸收的高溶解度化合物。共晶体若被列为 BCS I 类药物，可申请BSC生物等效性豁免。 |
| 生物等效性试验设计 如果基于BCS的生物等效性豁免不可行或不适用。 | 单剂量 交叉 |
| 健康志愿者 | |
| ×空腹 □餐后 □空腹+餐后 □空腹或餐后 | |
| 规格： 25 mg 背景：25 mg 是唯一规格 | |
| 试验数量：一项单次给药试验 | |
| 其他设计方面：不适用 | |
| 分析物 | ×原形 □代谢物 □原形+代谢物 |
| ×血浆/血清 □全血 □尿液 | |
| 手性拆分分析方法： □是 ×否 | |
| 生物等效性评价 | 主要药代动力学变量： Cmax 和 AUC(0-t) |
| | 90% 置信区间：80.00–125.00% |
*在本生物等效性指导意见中未阐述对参比制剂个体内变异的考察情况，因此不推荐使用重复设计的方法来演示高个体内变异性，并扩大 Cmax 的接受范围。如果估计存在较高的内部个体差异(CVintra > 30%)，申请者人可遵循各自的指导意见。
**目前采用BCS分类对药物进行定义是否进行体内研究似乎是强制性的(BCS II类和IV类)，而对于BCS I类和III类则相反，体内研究是非强制性的，申请人有两个选择：体内方法或基于BCS分类的生物等效性豁免的体外方法。在后一种情况下，基于现有数据(溶解度实验、文献等)，申请人应在提交时确认药物的BCS分类。然而，尽管药物属于I类或III类，由于产品的特殊性(如受试制剂或参比制剂在体外溶出试验中，BCS III类在 15 分钟内小于85% 或BCS I类在30分钟内小于85%，或辅料成分差异不可接受)，基于BCS分类的生物等效性豁免可能不适用。
