国家药监局关于批准注册201个医疗器械产品公告（2019年11月）（2020年第5号）
【发布部门】 国家药品监督管理局
【发文字号】 2020年第5号
【效力级别】 部门规范性文件
【发布日期】 2020-01-09
【时 效 性】 现行有效
2019年11月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品201个。其中，境内第三类医疗器械产品137个，进口第三类医疗器械产品22个，进口第二类医疗器械产品40个，港澳台2个（具体产品见附件）。
特此公告。
附件：2019年11月批准注册医疗器械产品目录
国家药监局
2020年1月7日
