Postmarketing Adverse Event Reporting for Medical Products and Dietary Supplements During an Influenza Pandemic(Final)(流感大流行期间医疗产品和膳食补充剂的上市后不良事件报告（终稿）)
【发布部门】 美国食品和药物管理局（FDA）
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2018-04-11
【时 效 性】 现行有效
附件 1 ： 
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