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        NDC(National Drug Code,国家药品代码)是药品作为普通商品的识别符号。NDC数据库包括了所有的处方药和非处方药,但不包括兽药、血液制品和非最终上市的药品(如API)。


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        药品NDC 药品商标名 药品通用名 药品剂型 给药途径 市场分类 申请号 生产商 批准日期
        查看 Sunitinib Malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA218012 Novugen Pharma (USA) LLC. 2024-05-01
        查看 Sunitinib Malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA218012 Novugen Pharma (USA) LLC. 2024-05-01
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        查看 Sunitinib Malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA218012 Novugen Pharma (USA) LLC. 2024-05-01
        查看 Sunitinib malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA213914 NorthStar RxLLC 2022-02-18
        查看 Sunitinib malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA213914 NorthStar RxLLC 2022-02-18
        查看 Sunitinib malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA213914 NorthStar RxLLC 2022-02-18
        查看 Sunitinib malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA213914 NorthStar RxLLC 2022-02-18
        查看 Sunitinib malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA213914 Sun Pharmaceutical Industries Inc. 2019-12-25
        查看 Sunitinib malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA213914 Sun Pharmaceutical Industries Inc. 2019-12-25
        查看 Sunitinib malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA213914 Sun Pharmaceutical Industries Inc. 2019-12-25
        查看 Sunitinib malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA213914 Sun Pharmaceutical Industries Inc. 2019-12-25
        查看 SUNITINIB MALATE 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA215843 Dr.Reddys Laboratories Inc 2022-11-30
        查看 SUNITINIB MALATE 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA215843 Dr.Reddys Laboratories Inc 2022-11-30
        查看 SUNITINIB MALATE 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA215843 Dr.Reddys Laboratories Inc 2022-11-30
        查看 SUNITINIB MALATE 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA215843 Dr.Reddys Laboratories Inc 2022-11-30
        查看 Sunitinib Malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA213803 AvKARE 2023-10-11
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        查看 Sunitinib Malate 舒尼替尼 胶囊剂 口服给药 仿制药 ANDA213803 AvKARE 2023-10-11
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