中国临床试验数据库
临床试验是指通过人体志愿者也称为受试者进行的生物学科学研究。中国临床试验数据库是国内权威的临床试验查询平台,收录了药物临床试验登记与信息公示平台和中国临床试验注册中心的数据,数据实时更新,满足药物和医疗器械的试验数据查询。
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登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
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ChiCTR2400090582 | 经导管主动脉瓣膜系统(Venus-PowerX)治疗重度主动脉瓣狭窄的关键性临床研究 | 查看 | 重度主动脉瓣狭窄 | 尚未开始 | 3期 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 | 四川大学华西医院 | 2024-10-09 |
ChiCTR2200059960 | Venus Panorama II 上市后登记研究 | 查看 | 不适用 | 尚未开始 | 其他 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 | 山东大学齐鲁医院 | 2022-05-14 |
ChiCTR2100053782 | Venus Panorama I上市后登记研究 | 查看 | N/A | 进行中 | 其他 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 | 西安交通大学第一附属医院 | 2021-11-29 |
ChiCTR2100045120 | VenusP Valve 拓展性临床研究 | 查看 | 肺动脉瓣反流 | 进行中 | 其他 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 | 复旦大学附属中山医院 | 2021-04-07 |
ChiCTR2100043534 | 东北TAVI研究 | 查看 | 主动脉瓣狭窄 | 进行中 | 其他 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 | 中国人民解放军北部战区总医院 | 2021-02-21 |
ChiCTR2100041672 | Leaflex中国早期可行性研究 | 查看 | 主动脉瓣狭窄 | 进行中 | 探索性研究/预试验 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 | 博鳌超级医院 | 2021-01-01 |
ChiCTR2000041113 | 一项旨在评价TriGUARD 3 抗栓塞远端脑保护装置在中国经导管主动脉瓣置换术(TAVR)患者中的有效性、性能和安全性的前瞻性可行性临床试验 | 查看 | 不适用 | 进行中 | 其他 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 | 中国人民解放军北部战区总医院 | 2020-12-18 |
ChiCTR2000039168 | Venus P-Valve经导管人工肺动脉瓣膜系统应用于经导管介入人工肺动脉瓣植入术的新技术临床研究 | 查看 | 先天性心脏病心脏外科纠治术后并发严重肺动脉瓣反流 | 进行中 | 探索性研究/预试验 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 | 新疆医科大学第一附属医院 | 2020-10-20 |
ChiCTR2000033833 | VenusA-Plus拓展性临床研究 | 查看 | 主动脉瓣狭窄 | 尚未开始 | 其他 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 2020-06-14 |
ChiCTR2000032873 | Venus A-plus 上市前研究 | 查看 | 主动脉瓣狭窄 | 已完成 | 其他 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 2020-05-14 |
ChiCTR2000032202 | 球囊扩张导管临床试验 | 查看 | 患主动脉狭窄计划行经导管人工主动脉瓣膜置换术的患者 | 进行中 | 其他 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 | 四川大学华西医院 | 2020-04-23 |