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登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
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CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 | 查看 | 三阴性乳腺癌 | 进行中(招募中) | 3期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院 | 2024-07-22 |
CTR20241732 | 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 | 查看 | 晚期恶性实体瘤 | 进行中(招募中) | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 上海市东方医院 | 2024-05-16 |
CTR20241323 | FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中(招募中) | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 2024-04-23 |
CTR20231414 | 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中(招募中) | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 上海市胸科医院 | 2023-05-16 |
CTR20222397 | FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中(招募中) | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院;首都医科大学附属北京世纪坛医院 | 2022-09-27 |
CTR20220365 | 盐酸氨酮戊酸外用散(ALA)联合光动力疗法(PDT)治疗光化性角化病(AK)的II 期临床试验 | 查看 | 轻度和中度的头皮或面部光化性角化病(AK)患者 | 进行中(招募中) | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 北京大学第一医院 | 2022-03-02 |
CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中(招募中) | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 2021-09-15 |
CTR20212082 | 盐酸氨酮戊酸外用散治疗中重度寻常性痤疮临床研究 | 查看 | 中重度寻常性痤疮 | 进行中(招募中) | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 复旦大学附属华山医院;上海市皮肤病医院 | 2021-12-10 |
CTR20211977 | F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究 | 查看 | 复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者 | 已完成 | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司/ 上海交联药物研发有限公司 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 2021-08-11 |
CTR20210524 | 局部用盐酸氨酮戊酸散光动力学治疗用于HPV感染的中度宫颈上皮内瘤变(CIN2)合并p16蛋白阳性患者的IIc期临床研究 | 查看 | 中重度宫颈上皮内瘤变(CIN2)合并p16蛋白阳性且高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的患者 | 进行中(招募中) | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 2021-03-22 |
CTR20210375 | 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验 | 查看 | 乳腺癌 | 已完成 | 其他 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院;首都医科大学附属北京世纪坛医院 | 2021-03-02 |
CTR20202164 | FZJ-003胶囊在健康受试者中的耐受性、药代动力学和食物影响研究 | 查看 | 类风湿性关节炎 | 进行中(招募中) | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 吉林大学第一医院I期药物临床试验研究室 | 2020-11-03 |
CTR20200141 | 奥贝胆酸片在健康人体的空腹生物等效性试验 | 查看 | 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性... | 已完成 | 其他 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 成都市第五人民医院 | 2020-01-22 |
CTR20192708 | 对比重组抗VEGF注射液和安维汀治疗肺癌Ⅲ期临床 | 查看 | IIIB-IV期的不能手术治疗或不能行根治性放疗或拒绝行根治性放疗的局部晚期、复发性或转移性的非鳞状... | 已完成 | 3期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 中国医学科学肿瘤医院 | 2020-01-22 |
CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究 | 查看 | 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌 | 已完成 | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 2019-10-08 |
CTR20190540 | ALA对痤疮的安全性和初步疗效研究 | 查看 | 中重度寻常性痤疮 | 已完成 | 1期+2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 复旦大学附属华山医院;上海市皮肤病医院 | 2019-06-05 |
CTR20190512 | ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验 | 查看 | 中重度寻常性痤疮 | 已完成 | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院 | 2019-04-25 |
CTR20190341 | F0002-ADC药物I期临床试验 | 查看 | 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 | 进行中(招募中) | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司/ 上海交联药物研发有限公司 | 北京大学肿瘤医院;北京大学肿瘤医院 | 2019-03-14 |
CTR20190227 | 奥贝胆酸片在健康人体的生物等效性试验 | 查看 | 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性... | 已完成 | 其他 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 成都市第五人民医院 | 2019-02-01 |
CTR20160543 | DTBF光动力治疗高危性非肌层浸润性膀胱癌临床试验 | 查看 | 高危性非肌层浸润性膀胱癌 | 暂停或中断 | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 上海长海医院;上海长海医院 | 2017-09-03 |