你目前无法使用部分二次筛选功能
请联系客服开通更多权限和功能！
| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20160648 | 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究 | 查看 | 治疗与全身性炎症反应综合症（SIRS）相关的急性肺损伤。（急性呼吸窘迫综合征ARDS） | 暂停或中断 | 其他 | 广东天普生化医药股份有限公司 | 广州医科大学附属第一医院 | 2016-09-19 |
| CTR20140606 | 乌司他丁的耐受性研究 | 查看 | 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 | 已完成 | 1期 | 广东天普生化医药股份有限公司 | 北京大学人民医院药物临床试验机构 | 2014-09-16 |
| CTR20140604 | 乌司他丁的耐受性研究 | 查看 | 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 | 已完成 | 1期 | 广东天普生化医药股份有限公司 | 上海市徐汇区中心医院药物临床试验机构 | 2014-09-09 |
| ChiCTR-TRC-14005221 | 注射用乌司他丁在中国健康成年志愿者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照静脉滴注给药的耐受性试验研究 | 查看 | 健康人耐受性 | 进行中 | 1期 | 广东天普生化医药股份有限公司 | 北京大学人民医院 | 2014-08-25 |
| ChiCTR-TRC-14005219 | 注射用乌司他丁在复杂性先天性心脏病患儿行体外循环心内直视根治术的围术期对脏器功能的保护及安全性评价的随机对照临床研究 | 查看 | 先天性心脏病 | 尚未开始 | 4期 | 广东天普生化医药股份有限公司 | 上海儿童医学中心 | 2014-09-03 |
| ChiCTR-TRC-14005176 | 一项在健康受试者中评价乌司他丁单次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性研究 | 查看 | 健康人耐受性 | 已完成 | 4期 | 广东天普生化医药股份有限公司 | 上海市徐汇区中心医院 | 2014-08-25 |
| ChiCTR-OPC-15006751 | 注射用乌司他丁上市后安全性再评价 | 查看 | 全科 | 进行中 | 4期 | 广东天普生化医药股份有限公司 | 广东省药品不良反应监测中心/广东省药理学会 | 2015-07-15 |
| ChiCTR-IPC-15007039 | 注射用尤瑞克林（凯力康）上市后安全性和有效性再评价 | 查看 | 脑梗死 | 进行中 | 4期 | 广东天普生化医药股份有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院 | 2015-08-25 |
