中国临床试验数据库
临床试验是指通过人体志愿者也称为受试者进行的生物学科学研究。中国临床试验数据库是国内权威的临床试验查询平台，收录了药物临床试验登记与信息公示平台和中国临床试验注册中心的数据，数据实时更新，满足药物和医疗器械的试验数据查询。
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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20251529 | JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib期临床试验 | 查看 | KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC | 进行中（尚未招募） | 1期 | 浙江杭煜制药有限公司 | 广东省人民医院 | 2025-04-18 |
| CTR20251528 | 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 | 查看 | 结直肠癌 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 沈阳药科大学/ 沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司/ 本溪经济开发区康迈斯医药有限公司 | 河北医科大学第四医院;河北医科大学第四医院;河北医科大学第四医院 | 2025-04-18 |
| CTR20251521 | 淫羊藿素软胶囊在晚期肝细胞癌患者中的剂量-暴露研究 | 查看 | 肝细胞癌 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 北京珅诺基医药科技有限公司/ 北京康而福药业有限责任公司 | 江苏省人民医院;南京天印山医院 | 2025-04-18 |
| CTR20251519 | 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 | 查看 | 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤受试者 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 非同（成都）生物科技有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 2025-04-18 |
| CTR20251517 | 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 | 查看 | 阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的成人与儿童的下列感染： 1)溶血链球菌、肺炎链球菌、... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 湖南科伦制药有限公司 | 杭州市第一人民医院 | 2025-04-18 |
| CTR20251514 | 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的成人受试者中评价 BIIB059 (Litifilimab) 持续安全性和疗效的多中心、开放性、单组、III 期长期扩展临床研究 (AMETHYST LTE) | 查看 | 有或无全身表现且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的活动性亚急性皮肤型红斑狼疮 (SCLE) 和/或慢性... | 进行中（尚未招募） | 3期 | Biogen Idec Research Limited/ 渤健生物科技（上海）有限公司/ Vett... | 中国医学科学院皮肤病医院（中国医学科学院皮肤病研究所） | 2025-04-17 |
| CTR20251511 | 在中国成人和儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究 | 查看 | 短肠综合征 | 进行中（尚未招募） | 3期 | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Br... | 中国人民解放军东部战区总医院 | 2025-04-17 |
| CTR20251508 | 评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®疗效和安全性的临床研究 | 查看 | 肥胖症 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 北京质肽生物医药科技有限公司/ 北京诺博特生物科技有限公司 | 北京大学人民医院 | 2025-04-18 |
| CTR20251504 | 比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液（APZ001）在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征 | 查看 | 转移性结直肠癌 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 佛山安普泽生物医药股份有限公司 | 上海市公共卫生临床中心 | 2025-04-17 |
| CTR20251503 | GW5282在非霍奇金淋巴瘤的I/II期研究 | 查看 | 非霍奇金淋巴瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期+2期 | 格物生物技术（江苏）有限公司 | 天津市肿瘤医院 | 2025-04-17 |
| CTR20251502 | 用于观察在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期临床试验 | 查看 | 低密度脂蛋白胆固醇正常或升高 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 杭州鼎乐新为生物科技有限公司 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 2025-04-18 |
| CTR20251501 | HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK比较研究 | 查看 | 用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成... | 进行中（尚未招募） | 1期 | 杭州中美华东制药有限公司 | 汕头大学医学院第一附属医院 | 2025-04-18 |
| CTR20251500 | 头孢克洛缓释片(Ⅱ)在健康受试者中的生物等效性研究 | 查看 | 头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的下列感染： ① 急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 国药集团致君（深圳）制药有限公司 | 深圳市宝安区松岗人民医院 | 2025-04-17 |
| CTR20251498 | 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验。 | 查看 | 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。使... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 安徽金太阳生化药业有限公司 | 延边大学附属医院（延边医院） | 2025-04-17 |
| CTR20251497 | 聚普瑞锌颗粒健康人体生物等效性研究 | 查看 | 胃溃疡 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 福建海西新药创制股份有限公司 | 厦门大学附属第一医院 | 2025-04-18 |
| CTR20251494 | 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性研究 | 查看 | 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 国药集团三益药业（芜湖）有限公司 | 树兰（杭州）医院 | 2025-04-17 |
| CTR20251493 | 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多中心、扩展研究 | 查看 | 小细胞肺癌；非小细胞肺癌；食管癌；胃癌或胃食管结合部癌；肝癌 | 进行中（尚未招募） | 3期 | F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏（中国）投资有限公司 | 北京大学肿瘤医院 | 2025-04-18 |
| CTR20251492 | SIR9900在中国健康受试者中的I期临床桥接研究 | 查看 | 感染相关的全身性炎症反应综合征（SIRS） | 进行中（尚未招募） | 1期 | 维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司 | 首都医科大学附属北京安贞医院;首都医科大学附属北京安贞医院 | 2025-04-16 |
| CTR20251491 | 莱博雷生片生物等效性试验 | 查看 | 治疗失眠症 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 福安药业集团庆余堂制药有限公司 | 重庆市第十一人民医院 重庆市第十一人民医院 | 2025-04-18 |
| CTR20251489 | 瑞格列奈片人体生物等效性试验 | 查看 | 用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 四川省旭晖制药有限公司 | 浙江萧山医院 | 2025-04-17 |
