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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
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| CTR20244273 | 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 | 查看 | (1)治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎（PBC)；(2)溶解胆囊胆固醇结石,必须是X射线... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 成都倍特得诺药业有限公司 | 长沙市第四医院（长沙市中西医结合医院） | 2024-11-18 |
| CTR20243783 | 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 | 查看 | （1）治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎（PBC）； （2）溶解胆囊胆固醇结石，必须是X射... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 成都倍特得诺药业有限公司 | 湘雅博爱康复医院 | 2024-10-11 |
| CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液/片空腹生物等效性和相对生物利用度研究 | 查看 | （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 成都倍特得诺药业有限公司 | 成都新华医院 | 2024-10-10 |
| CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液餐后生物等效性研究 | 查看 | （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 成都倍特得诺药业有限公司 | 成都新华医院 | 2024-10-25 |
| CTR20242033 | 黄体酮注射液在健康绝经后女性的生物等效性试验 | 查看 | 用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 | 已完成 | 其他 | 成都倍特得诺药业有限公司 | 四川大学华西第二医院 | 2024-06-06 |
| CTR20240547 | 布洛芬混悬液 生物等效性研究 | 查看 | 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌... | 已完成 | 其他 | 成都倍特得诺药业有限公司 | 萍乡市人民医院 | 2024-02-20 |
| CTR20233503 | 巴氯芬口服溶液人体生物等效性试验 | 查看 | 本品用于缓解由以下疾病引起的随意肌痉挛：多发性硬化症、其他脊髓损伤，例如脊髓肿瘤、脊髓空洞症、运动神... | 已完成 | 其他 | 成都倍特得诺药业有限公司 | 德阳市人民医院;德阳市人民医院 | 2023-11-02 |
| CTR20232601 | 卡托普利口服溶液人体生物等效性试验 | 查看 | 高血压 | 已完成 | 其他 | 成都倍特得诺药业有限公司 | 成都新华医院 | 2023-08-31 |
| CTR20232600 | 卡托普利口服溶液人体食物影响研究 | 查看 | 高血压 | 已完成 | 1期 | 成都倍特得诺药业有限公司 | 成都新华医院 | 2023-08-21 |
