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登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
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CTR20243301 | 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 | 查看 | 体重指数(BMI)≥28kg/m^2的肥胖患者的体重管理 | 进行中(尚未招募) | 3期 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 北京大学人民医院 | 2024-09-02 |
CTR20243084 | 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 | 查看 | 2型糖尿病 | 进行中(尚未招募) | 3期 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 北京大学人民医院 | 2024-09-05 |
CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对研究 | 查看 | 2型糖尿病 | 已完成 | 1期 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 蚌埠医学院第二附属医院 | 2024-01-08 |
CTR20222075 | 特立帕肽注射液人体生物等效性试验 | 查看 | 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 | 已完成 | 1期 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 深圳市宝安区松岗人民医院 | 2022-08-17 |
CTR20212533 | 艾塞那肽注射液在健康受试者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下 生物等效性研究方案 | 查看 | 用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类,以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制... | 已完成 | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 浙江省人民医院 | 2021-10-14 |
CTR20211131 | 特立帕肽注射液的药动学和药效学研究 | 查看 | 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 | 进行中(招募完成) | 1期 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 中山大学孙逸仙纪念医院;中山大学孙逸仙纪念医院 | 2021-05-31 |
CTR20210182 | 特立帕肽注射液人体生物等效性预试验 | 查看 | 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 | 暂停或中断 | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 泰州中医院 | 2021-02-09 |
CTR20202309 | 艾塞那肽注射液在健康受试者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下生物等效性研究 | 查看 | 用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类、以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制... | 进行中(尚未招募) | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 东莞康华医院;东莞康华医院 | 2020-11-13 |
CTR20201622 | 特立帕肽注射液人体生物等效性预实验 | 查看 | 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗 | 进行中(尚未招募) | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 2020-08-10 |
CTR20191667 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)人体生物等效性试验 | 查看 | 2型糖尿病 | 进行中(尚未招募) | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 2019-09-16 |
CTR20191158 | 利拉鲁肽注射液的药动学和药效学研究 | 查看 | 2型糖尿病 | 已完成 | 1期 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 云南中医药大学第一附属医院(云南省中医医院);云南中医药大学第一附属医院(云南省中医医院) | 2019-07-26 |
CTR20190849 | 维格列汀片人体生物等效性试验 | 查看 | 2型糖尿病 | 进行中(尚未招募) | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 上海市公共卫生临床中心 | 2019-05-16 |
CTR20181828 | 富马酸喹硫平缓释片的生物等效性试验 | 查看 | 用于治疗精神分裂症;双相情感障碍躁狂发作。 | 进行中(招募中) | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 上海市公共卫生临床中心 | 2018-12-05 |
CTR20181815 | 利拉鲁肽注射液的人体生物等效性试验 | 查看 | 用于治疗成人2型糖尿病患者控制血糖 | 已完成 | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 中国人民解放军第三〇七医院 | 2018-11-19 |
CTR20180376 | 磷酸西格列汀的生物等效性试验 | 查看 | 单独使用或与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食控制和运动改善2型糖尿病患者的血糖控制 | 已完成 | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 浙江省人民医院 | 2018-03-23 |
CTR20180088 | 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 | 查看 | 被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 | 已完成 | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 成都中医药大学附属医院 | 2018-03-18 |
CTR20171193 | 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 | 查看 | 作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 | 已完成 | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 首都医科大学宣武医院 | 2017-10-26 |
CTR20170840 | 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 | 查看 | 用于冠心病的长期治疗、预防血管痉挛与混合型心绞痛。 | 进行中(尚未招募) | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 上海市公共卫生临床中心 | 2017-09-12 |
CTR20170514 | 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性试验 | 查看 | 用于治疗精神分裂症 | 进行中(招募中) | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 上海市公共卫生临床中心 | 2017-06-06 |
CTR20170014 | 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 | 查看 | 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 | 已完成 | 其他 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 浙江省人民医院Ⅰ期临床研究中心 | 2017-01-13 |