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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20242864 | 复方蓉术颗粒Ⅲ期临床试验 | 查看 | 老年功能性便秘（脾肾阳虚证） | 进行中（尚未招募） | 3期 | 扬子江药业集团有限公司 | 北京中医药大学东方医院 | 2024-08-05 |
| CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性临床试验 | 查看 | 阿瑞匹坦注射液与其他止吐药物联合使用，适用于成年患者预防： （1）高度致吐化疗药物（HEC）初次和重... | 进行中（招募中） | 其他 | 扬子江药业集团有限公司 | 济南市中心医院 | 2024-07-02 |
| CTR20241258 | 散风通窍滴丸治疗季节性变应性鼻炎（外感风寒、郁肺化热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 | 查看 | 季节性变应性鼻炎（外感风寒、郁肺化热证） | 进行中（招募中） | 2期 | 扬子江药业集团有限公司 | 合肥市第二人民医院 | 2024-04-12 |
| CTR20240843 | 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 | 查看 | 小儿急性咽炎（肺胃实热证） | 进行中（招募中） | 2期 | 扬子江药业集团有限公司 | 深圳市宝安区松岗人民医院 | 2024-03-18 |
| CTR20240170 | 盐酸妥诺达非片治疗勃起功能障碍患者的长期安全性研究 | 查看 | 勃起功能障碍 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 扬子江药业集团有限公司 | 北京大学第一医院 | 2024-01-30 |
| CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 | 查看 | 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用，用于成人治疗中至重度疼痛 | 进行中（招募中） | 3期 | 扬子江药业集团有限公司 | 四川省人民医院;四川省人民医院 | 2024-01-08 |
| CTR20231766 | 美洛昔康纳米晶注射液PK试验 | 查看 | 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用，用于缓解成人中至重度疼痛。 | 已完成 | 1期 | 扬子江药业集团有限公司 | 四川省人民医院 | 2023-06-19 |
| CTR20222794 | 盐酸优克那非片和酒精合用的药物相互作用研究 | 查看 | 勃起功能障碍 | 已完成 | 1期 | 扬子江药业集团有限公司 | 北京大学人民医院 | 2022-10-27 |
| CTR20222681 | 泊马度胺胶囊生物等效性试验 | 查看 | 联合地塞米松用于治疗先前接受过至少两种含来那度胺和一种蛋白酶抑制剂的方案治疗，且在末次治疗时疾病进展... | 已完成 | 其他 | 扬子江药业集团有限公司 | 安徽医科大学第二附属医院 | 2022-10-19 |
| CTR20222676 | 盐酸优克那非片在轻、中度肾功能不全及健康受试者中的单剂量、开放、平行对照药代动力学研究 | 查看 | 勃起功能障碍 | 已完成 | 1期 | 扬子江药业集团有限公司 | 郑州大学第一附属医院 | 2022-10-18 |
| CTR20222405 | 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 | 查看 | 勃起功能障碍 | 进行中（招募中） | 1期 | 扬子江药业集团有限公司 | 郑州大学第一附属医院 | 2022-10-27 |
| CTR20222371 | 盐酸优克那非片Ⅰ 期试验 | 查看 | 勃起功能障碍 | 已完成 | 1期 | 扬子江药业集团有限公司 | 皖南医学院弋矶山医院;皖南医学院弋矶山医院 | 2022-10-09 |
| CTR20222258 | 优克那非片与α受体阻滞剂DDI | 查看 | 治疗勃起功能障碍 | 已完成 | 1期 | 扬子江药业集团有限公司 | 济宁市第一人民医院 | 2022-09-14 |
| CTR20220806 | YR-1702注射液I期PKPD试验 | 查看 | 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 | 已完成 | 1期 | 扬子江药业集团有限公司 | 中南大学湘雅三医院临床试验研究中心 | 2022-04-19 |
| CTR20220328 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床试验 | 查看 | 抑郁症 | 已完成 | 3期 | 扬子江药业集团有限公司 | 北京大学第六医院 | 2022-02-16 |
| CTR20213149 | 注射用德拉沙星PK临床研究 | 查看 | 1.急性细菌性皮肤及皮肤结构感染2. 社区获得性细菌性肺炎 | 已完成 | 1期 | 扬子江药业集团有限公司 | 复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院 | 2022-01-25 |
| CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液生物等效性临床试验 | 查看 | 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年 | 已完成 | 其他 | 扬子江药业集团有限公司 | 郑州大学第一附属医院;郑州大学第一附属医院 | 2021-11-23 |
| CTR20212410 | 注射用卡非佐米在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中随机、开放、两序列、四周期交叉生物等效性及延长用药疗效分析预试验 | 查看 | 骨髓瘤 | 暂停或中断 | 其他 | 扬子江药业集团有限公司 | 首都医科大学附属北京朝阳医院;首都医科大学附属北京朝阳医院 | 2021-11-26 |
| CTR20212250 | 盐酸艾司氯胺酮注射液验证性临床试验 | 查看 | 诱导和实施全身麻醉，可以与镇静麻醉类药合用 | 已完成 | 其他 | 扬子江药业集团有限公司 | 中南大学湘雅三医院 | 2021-09-22 |
| CTR20212208 | 盐酸伐地那非片人体生物等效性试验 | 查看 | 治疗男性阴茎勃起功能障碍 | 已完成 | 1期 | 扬子江药业集团有限公司 | 浙江医院 | 2021-09-02 |
