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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
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| CTR20210191 | 米拉贝隆缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 | 查看 | 本品主要用于成年膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 | 已完成 | 其他 | 深圳万乐药业有限公司 | 海口市人民医院 | 2021-02-18 |
| CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 | 查看 | 本品主要用于成年膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 | 已完成 | 其他 | 深圳万乐药业有限公司 | 海口市人民医院 | 2020-05-06 |
| CTR20180720 | 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的研究 | 查看 | 淋巴瘤 | 暂停或中断 | 1期 | 深圳万乐药业有限公司 | 苏州大学附属第一医院 | 2019-01-03 |
| CTR20180715 | 抗HER2单克隆抗体的药代动力学、免疫原性及安全性的研究 | 查看 | 乳腺癌 | 进行中（招募完成） | 1期 | 深圳万乐药业有限公司 | 苏州大学附属第一医院 | 2018-12-14 |
| ChiCTR2400091354 | 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验-以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- | 查看 | 原发性高血压 | 进行中 | 3期 | 深圳万乐药业有限公司 | 北京大学人民医院 | 2024-10-28 |
| ChiCTR2300075641 | TY-0201R的药代动力学试验 -以中国健康成年人为研究对象的4mg、8 mg单次给药试验及8mg多次给药试验- | 查看 | 原发性高血压 | 已完成 | 1期 | 深圳万乐药业有限公司 | 北京大学第三医院 | 2023-09-11 |
| ChiCTR-TRC-10000873 | 替吉奥胶囊+顺铂联合治疗不能手术或复发转移性晚期胃腺癌的有效性及安全性的临床研究 | 查看 | 不能手术或复发转移性晚期胃腺癌 | 已完成 | 2期 | 深圳万乐药业有限公司 | 深圳万乐药业有限公司 | 2010-02-24 |
| ChiCTR-IPR-14005713 | 比较TC与EC方案在乳腺癌辅助化疗中心脏毒性的多中心、随机对照临床研究 | 查看 | 乳腺癌 | 暂停或中断 | 4期 | 深圳万乐药业有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 2014-12-27 |
