你目前无法使用部分二次筛选功能
请联系客服开通更多权限和功能！
| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20240878 | TUL01101软膏特应性皮炎Ⅱ期研究 | 查看 | 特应性皮炎 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 北京大学人民医院;北京大学人民医院 | 2024-03-13 |
| CTR20233576 | TUL01101片Ⅱ期（AD）临床试验 | 查看 | 中重度特应性皮炎 | 进行中（招募中） | 2期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 北京大学人民医院;北京大学人民医院 | 2023-11-13 |
| CTR20232167 | TUL12101滴眼液的Ⅰ期临床试验 | 查看 | 拟用于治疗干眼 | 进行中（招募中） | 1期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 首都医科大学附属北京同仁医院 | 2023-07-14 |
| CTR20231142 | TUL01101片与甲氨蝶呤片的药代动力学相互作用临床试验 | 查看 | 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 中南大学湘雅三医院;中南大学湘雅三医院 | 2023-04-20 |
| CTR20230780 | TUL01101软膏的安全性和耐受性研究 | 查看 | 特应性皮炎 | 已完成 | 1期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 中南大学湘雅三医院 | 2023-03-16 |
| CTR20222515 | TUL01101片的药代动力学影响研究 | 查看 | 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 | 已完成 | 1期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 中南大学湘雅三医院;中南大学湘雅三医院 | 2022-09-28 |
| CTR20220223 | TUL01101片Ib期临床试验 | 查看 | 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 | 已完成 | 1期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院 | 2022-02-11 |
| CTR20220152 | 德谷胰岛素注射液III期临床研究 | 查看 | 2型糖尿病 | 已完成 | 3期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 中南大学湘雅二医院 | 2022-01-26 |
| CTR20212703 | 德谷胰岛素药效学和安全性试验 | 查看 | 用于治疗成人2型糖尿病 | 进行中（招募完成） | 1期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 邢台医学高等专科学校第二附属医院 | 2021-11-04 |
| CTR20202645 | 德谷胰岛素药动学、药效学和安全性试验 | 查看 | 用于治疗成人2型糖尿病 | 进行中（招募完成） | 1期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 邢台医学高等专科学校第二附属医院 | 2020-12-25 |
| CTR20202181 | TUL01101片的安全性和耐受性研究 | 查看 | 用于活动性类风湿性关节炎的治疗。 | 已完成 | 1期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 中南大学湘雅三医院 | 2020-11-04 |
| CTR20200348 | 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病III期临床试验 | 查看 | 2型糖尿病 | 已完成 | 3期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 北京医院 | 2020-06-22 |
| CTR20191032 | 利拉鲁肽注射液药动学和安全性比对试验 | 查看 | 成人2型糖尿病 | 已完成 | 其他 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 复旦大学附属中山医院 | 2019-06-05 |
| CTR20181667 | 阿莫西林胶囊（0.25g）的人体生物等效性研究 | 查看 | 适用于敏感菌所致的下列感染：1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室 | 2018-10-26 |
| ChiCTR2200060013 | TUL01101 片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探临床试验 | 查看 | 类风湿性关节炎 | 尚未开始 | 1期 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 四川大学华西医院 | 2022-05-14 |
