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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20241819 | 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 | 查看 | 2型糖尿病 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 华兰生物工程股份有限公司 | 北京大学人民医院 | 2024-05-22 |
| CTR20240499 | 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征 | 查看 | 中重型血友病 B（因子Ⅸ缺乏症） | 进行中（招募中） | 3期 | 华兰生物工程股份有限公司 | 中国医学科学院血液病医院 | 2024-03-01 |
| CTR20223444 | 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 | 查看 | 2型糖尿病患者 | 进行中（招募完成） | 1期 | 华兰生物工程股份有限公司 | 河南省新乡市中心医院 | 2022-12-30 |
| CTR20222805 | 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 | 查看 | 原发免疫性血小板减少症（ITP） | 已完成 | 3期 | 华兰生物工程股份有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院 | 2022-10-31 |
| CTR20210852 | 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 | 查看 | 2型糖尿病 | 进行中（招募中） | 1期 | 华兰生物工程股份有限公司 | 河南省传染病医院 | 2021-04-22 |
| CTR20210841 | 评价静注人免疫球蛋白（10%）的有效性和安全性 | 查看 | 原发免疫性血小板减少症（ITP） | 已完成 | 3期 | 华兰生物工程股份有限公司 | 苏州大学附属第一医院 | 2021-04-19 |
| ChiCTR-RIC-17012372 | 一项在中国健康男性受试者中评价不同剂量注射用重组抗人表皮生长因子受体 2（HER2）单抗（简称 HL02）的安全性和耐受性（开放性研究部分），比较 HL02 和赫赛汀?的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、平行对照部分） 的药代动力学的比对研究. | 查看 | 转移性乳腺癌、胃癌 | 尚未开始 | 1期 | 华兰生物 | 吉林大学第一医院 | 2017-08-15 |
