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登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
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CTR20242061 | 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 | 查看 | 非小细胞肺癌 | 进行中(尚未招募) | 1期 | 浙江杭煜制药有限公司 | 北京大学第三医院 | 2024-06-14 |
CTR20241639 | 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 | 查看 | 溃疡性结肠炎 | 进行中(尚未招募) | 1期 | Merck Sharp & Dohme LLC/ 默沙东研发(中国)有限公司/ Catalent I... | 北京大学第三医院 | 2024-05-09 |
CTR20241405 | HSK16149胶囊治疗中国中重度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性研究 | 查看 | 中枢神经病理性疼痛 | 进行中(尚未招募) | 3期 | 海思科医药集团股份有限公司/ 四川海思科制药有限公司 | 北京大学第三医院;郑州大学附属第一医院 | 2024-04-19 |
CTR20241087 | 在中国健康受试者中进行的MK-6194单次给药研究 | 查看 | 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 | 进行中(招募完成) | 1期 | Merck Sharp & Dohme LLC/ 默沙东研发(中国)有限公司/ Patheon It... | 北京大学第三医院 | 2024-03-29 |
CTR20240958 | 评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 | 查看 | 2型糖尿病 | 进行中(招募中) | 1期 | 成都天视珍生物技术有限公司 | 北京大学第三医院;北京大学第三医院 | 2024-03-19 |
CTR20240894 | RP901片治疗膝骨关节炎的II期临床研究 | 查看 | 膝骨关节炎 | 进行中(招募中) | 2期 | 润佳(苏州)医药科技有限公司 | 北京大学第三医院 | 2024-03-26 |
CTR20240769 | 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 | 查看 | 心力衰竭引起的体液潴留 | 进行中(招募中) | 1期 | 浙江杭煜制药有限公司 | 北京大学第三医院;北京大学第三医院 | 2024-03-13 |
CTR20240599 | 尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌临床研究 | 查看 | 局晚期宫颈癌 | 进行中(尚未招募) | 其他 | 百泰生物药业有限公司 | 北京大学第三医院 | 2024-02-26 |
CTR20240480 | 评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 | 查看 | 糖尿病肾病 | 进行中(尚未招募) | 1期 | 礼邦药业(上海)有限公司 | 北京大学第三医院 | 2024-02-22 |
CTR20240243 | 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的临床研究 | 查看 | 肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证) | 进行中(尚未招募) | 2期 | 石家庄以岭药业股份有限公司 | 北京大学第三医院 | 2024-01-24 |
CTR20240045 | 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 | 查看 | 肥厚型心肌病 | 进行中(招募中) | 1期 | 江苏豪森药业集团有限公司/ 上海翰森生物医药科技有限公司 | 北京大学第三医院;北京大学第三医院 | 2024-01-12 |
CTR20240042 | 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究 | 查看 | NA | 进行中(招募中) | 1期 | 大睿生物医药科技(上海)有限公司 | 北京大学第三医院;北京大学第三医院 | 2024-01-12 |
CTR20234189 | 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 | 查看 | 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 | 进行中(招募中) | 1期 | 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司/ 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 | 北京大学第三医院;北京大学第三医院 | 2023-12-25 |
CTR20234156 | 喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性研究 | 查看 | 糖尿病性周围神经病理性疼痛 | 进行中(尚未招募) | 2期 | 浙江越甲药业有限公司 | 北京大学第三医院 | 2023-12-25 |
CTR20234056 | 采用随机、双盲、平行试验设计,安慰剂对照,受试者按 1:1 比例随机分配至序贯组和安慰剂组,随机分层因素包括:发病时间(≤24 小时,>24 小时)和研究中心,评价先必新和舌下片序贯使用治疗急性缺血性卒中患者的有效性和安全性 | 查看 | 急性缺血性卒中患者 | 进行中(尚未招募) | 3期 | 烟台益诺依生物医药科技有限公司 | 北京大学第三医院 | 2023-12-27 |
CTR20233893 | 一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 | 查看 | 中重度斑块状银屑病 | 进行中(尚未招募) | 2期 | 益方生物科技(上海)股份有限公司 | 北京大学人民医院;北京大学人民医院;上海市皮肤病医院;江苏大学附属医院;河南省人民医院;中山大学孙逸仙纪念医院;无锡市第二人民医院;南京医科大学附属逸夫医院;温州医科大学附属第一医院;十堰市人民医院;南方医科大学皮肤病医院;深圳市人民医院;南阳市第一人民医院;武汉大学人民医院;杭州市第一人民医院;吉林大学第一医院;蚌埠医学院第一附属医院;承德医学院附属医院;桂林医学院附属医院;郴州市第一人民医院;山东省立医院;首都医科大学附属北京同仁医院;首都医科大学附属北京友谊医院;无锡市人民医院;四川省人民医院;遂宁市中心医院;九江学院附属医院;浙江大学医学院附属邵逸夫医院;北京大学第三医院;天津市中医药研究院附属医院;河北医科大学第一医院 | 2023-12-08 |
CTR20233627 | 在中国绝经后健康女性受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 | 查看 | 更年期血管舒缩综合征 | 进行中(招募中) | 1期 | 常州恒邦药业有限公司/ 上海翰森生物医药科技有限公司 | 北京大学第三医院;北京大学第三医院 | 2023-11-16 |
CTR20233530 | 注射用A型肉毒毒素INI101治疗中度至重度眉间纹的Ⅲ期试验 | 查看 | 中度至重度眉间纹 | 进行中(尚未招募) | 3期 | inibio co., ltd./ 北京玉琢生物科技有限公司 | 北京大学第三医院 | 2023-11-13 |
CTR20233461 | 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 | 查看 | 原发性高脂血症 | 进行中(招募中) | 3期 | 浙江京新药业股份有限公司 | 北京大学第三医院 | 2023-10-30 |
CTR20233338 | AGA111在接受椎体间融合术的退行性椎间盘疾病患者中的III期研究 | 查看 | 退行性椎间盘疾病 | 进行中(招募中) | 3期 | 安济盛生物医药技术(广州)有限公司 | 北京大学第三医院 | 2023-10-19 |