中国临床试验数据库
临床试验是指通过人体志愿者也称为受试者进行的生物学科学研究。中国临床试验数据库是国内权威的临床试验查询平台，收录了药物临床试验登记与信息公示平台和中国临床试验注册中心的数据，数据实时更新，满足药物和医疗器械的试验数据查询。
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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20250925 | 评估XNW5004片多次给药后对咪达唑仑（CYP3A4底物）和右美沙芬（CYP2D6底物）药代动力学影响 | 查看 | 实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 中南大学湘雅三医院;中南大学湘雅三医院 | 2025-03-17 |
| CTR20244727 | XNW5004片对照西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的临床研究 | 查看 | 外周T细胞淋巴瘤 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 北京肿瘤医院 | 2024-12-19 |
| CTR20244156 | 健康受试者单次静脉输注福诺巴坦联合亚胺培南/西司他丁钠的随机、开放、两周期、两序列交叉的人体生物等效性研究 | 查看 | 复杂性尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎 | 已完成 | 1期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 济南市中心医院 | 2024-11-08 |
| CTR20244006 | XNW5004片治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的II期临床研究 | 查看 | 外周T细胞淋巴瘤 | 进行中（招募中） | 2期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心;湖南省肿瘤医院 | 2024-10-30 |
| CTR20242173 | XNW5004片物质平衡及生物转化研究 | 查看 | 复发/难治的晚期肿瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 蚌埠医学院附属第一医院 | 2024-07-03 |
| CTR20232832 | 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 | 查看 | 标准治疗失败的或对标准治疗不耐受或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤 | 进行中（招募中） | 1期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 2023-09-15 |
| CTR20232577 | XNW5004片联合帕博利珠单抗在标准治疗失败的晚期实体瘤受试者中的Ib/II期临床研究 | 查看 | 标准治疗失败的晚期实体瘤 | 进行中（招募中） | 2期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心 | 2023-09-06 |
| CTR20230362 | XNW5004联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床研究 | 查看 | 既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） | 进行中（招募中） | 1期+2期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院 | 2023-02-09 |
| CTR20222694 | 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心，随机，双盲，对照的III期临床研究 | 查看 | 由革兰阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎(HABP)（包括机械通气型HABP[vHABP]）和呼吸机相... | 已完成 | 3期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 中日友好医院 | 2022-11-21 |
| CTR20222594 | XNW5004片食物影响研究 | 查看 | 复发/难治的晚期肿瘤 | 已完成 | 1期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 济南市中心医院 | 2022-10-11 |
| CTR20222360 | XNW3009片在痛风患者中的IIb/III期临床研究 | 查看 | 痛风 | 进行中（招募中） | 1期+3期 | 苏州信诺维医药科技有限公司 | 北京大学人民医院;北京大学人民医院 | 2022-10-27 |
| CTR20221024 | 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 | 查看 | KRAS G12C突变的晚期实体瘤 | 暂停或中断 | 1期+2期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心 | 2022-12-14 |
| CTR20220780 | 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究 | 查看 | 拟开发适应症：复杂性尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎。 | 已完成 | 1期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 济南市中心医院 | 2022-04-19 |
| CTR20212753 | 单中心、开放研究评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 | 查看 | 高尿酸血症及痛风 | 已完成 | 1期 | 苏州信诺维医药科技有限公司 | 青岛大学附属医院;青岛大学附属医院 | 2021-11-11 |
| CTR20211343 | 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床研究 | 查看 | 高尿酸血症及痛风 | 已完成 | 1期 | 苏州信诺维医药科技有限公司 | 蚌埠医学院第一附属医院;蚌埠医学院第一附属医院 | 2021-06-08 |
| CTR20211286 | XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的评估安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 | 查看 | 晚期恶性肿瘤 | 进行中（招募中） | 1期 | 苏州信诺维医药科技股份有限公司 | 中国医学科学院血液病医院;中国医学科学院血液病医院 | 2021-06-10 |
| CTR20210362 | XNW3009片在高尿酸血症患者中评估疗效和安全性的多中心临床试验 | 查看 | 高尿酸血症 | 已完成 | 2期 | 苏州信诺维医药科技有限公司 | 北京大学人民医院;北京大学人民医院 | 2021-03-10 |
| CTR20200656 | XNW3009片I期临床研究 | 查看 | 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 | 已完成 | 1期 | 苏州信诺维医药科技有限公司 | 上海市同仁医院 | 2020-06-24 |
| CTR20191851 | XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 | 查看 | 晚期B细胞淋巴瘤。 | 进行中（招募中） | 1期 | 苏州信诺维医药科技有限公司 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 2019-09-16 |
| CTR20191827 | XNW7201片I/IIa期临床研究 | 查看 | 本品拟用于食管癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌等消化道恶性肿瘤。具体适应症待验证性临床后予以明确。 | 已完成 | 1期 | 苏州信诺维医药科技有限公司 | 北京肿瘤医院 | 2019-09-12 |
