| 企业名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
|---|---|
| 许可/备案证号 | 苏食药监械生产许20010113号 |
| 法定代表人 | 张晓川 |
| 企业负责人 | 张晓川 |
| 注册地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 生产地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 生产范围 | Ⅱ类:6810-03矫形(骨科)外科用钳,6810-08矫形(骨科)外科用其它器械,6815-注射穿刺器械Ⅲ类:6846-01植入器材 |
| 代表产品 | 脊柱内固定手术器械包,脊柱内固定系统,椎间融合器,接骨板手术器械包,胸腰椎脊柱内固定手术器械包,椎节融合固定装置器械包(腰椎),椎体扩张球囊导管,椎节融合固定装置器械包(颈椎),髓内钉手术器械包,起子,解剖型接骨板,金属股骨颈固定钉,脊柱后路固定板,金属接骨板（支持接骨板）,椎体成形术器械钻头,椎体刮匙,椎间融合器器械包,骨科用夹持器,胫骨髓内钉手术器械包,对抗扳手,上钉器,弹性髓内针系统,金属锁定接骨板钉系统,金属微型接骨板钉系统（颌面颅部）,金属接骨螺钉,网式椎节融合器,胸腰椎钢板内固定系统 |
| 省份 | 江苏省 |
| 发证日期 | 2018-01-22 |
| 有效期限 | 2020-09-29 |
| 审核机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
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