| 企业名称 | 杭州佰勤医疗器械有限公司 |
|---|---|
| 许可/备案证号 | 浙食药监械生产许20200231号 |
| 法定代表人 | 高强 |
| 企业负责人 | 胡志能 |
| 注册地址 | 浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S |
| 生产地址 | 浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S |
| 生产范围 | 第Ⅱ类6840-体外诊断试剂 |
| 代表产品 | 样本释放剂,样本稀释液,样本释放剂（儿茶酚胺及其代谢物9项样本释放剂）,血清药物2项样本释放剂,7种尿儿茶酚胺及其代谢产物样本释放剂,5种末梢血脂溶性维生素样本释放剂,6种脂溶性维生素样本释放剂,样本释放剂（多种水溶性维生素套餐A样本释放剂）,样本释放剂（多种环境激素样本释放剂）,样本释放剂（多种水溶性维生素套餐B样本释放剂）,25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法),25-羟基维生素D2/D3质控品,甲酸单-（2-乙基己基）酯样本释放剂） |
| 省份 | 浙江省 |
| 发证日期 | 2020-06-09 |
| 有效期限 | 2025-06-08 |
| 审核机关 | 浙江省药品监督管理局 |
扩展信息
