| 企业名称 | 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司 |
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| 许可/备案证号 | 浙食药监械生产许20200028号 |
| 法定代表人 | 游英 |
| 企业负责人 | 游英 |
| 注册地址 | 浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层 |
| 生产范围 | 第Ⅲ类6840-体外诊断试剂 第Ⅱ类22-05-分子生物学分析设备 |
| 代表产品 | 核酸提取或纯化试剂,样本萃取液,全自动核酸检测反应体系构建系统,胎儿染色体非整倍体(T13、T18、T21)检测试剂盒（可逆末端终止测序法）,全自动核酸提取纯化仪,测序反应通用试剂盒（可逆末端终止测序法）,遗传代谢样本（液相色谱-串联质谱法）前处理系统 |
| 生产范围(2018) | 第Ⅱ类22-05-分子生物学分析设备 |
| 省份 | 浙江省 |
| 发证日期 | 2020-07-02 |
| 有效期限 | 2025-03-02 |
| 审核机关 | 浙江省药品监督管理局 |
