企业名称 | 北京市富乐科技开发有限公司 |
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许可/备案证号 | 京食药监械生产许20000047号 |
法定代表人 | 胡桓宇 |
企业负责人 | 白云生 |
注册地址 | 北京市平谷区马坊工业区西区50号 |
生产地址 | 北京市平谷区马坊工业区西区50号 |
生产范围 | Ⅱ类:Ⅱ-6810-1矫形(骨科)外科用刀、锥,Ⅱ-6810-3矫形(骨科)外科用钳,Ⅱ-6810-4矫形(骨科)外科用锯、凿、锉,Ⅱ-6810-8矫形(骨科)外科用其它器械 Ⅲ类:Ⅲ-6846-1植入器材 Ⅱ类:Ⅱ-04-05骨科用针,Ⅱ-04-13外固定及牵引器械,Ⅱ-04-17脊柱外科辅助器械,Ⅱ-14-06与非血管内导管配套用体外器械 Ⅲ类:Ⅲ-13-01骨接合植入物,Ⅲ-13-03脊柱植入物 |
代表产品 | 下肢内固定手术器械,脊柱融合系统手术工具包,上肢内固定手术器械,脊柱内固定手术工具,脊柱内固定手术器械,脊柱后路钉棒系统,脊柱微创手术通道建立器械包,金属角度型接骨板系统,骨接合植入骨针,枕颈胸后路内固定系统,脊柱后路内固定系统,椎间融合器,单臂分体式外固定支架,直型接骨板,胸腰椎后路钉棒内固定系统,半月板缝合器械,金属髓内针,金属带锁髓内钉,颈椎后路钉板系统,椎板固定板系统,金属骨针,脊柱连接棒,椎体工作通道系统,骨外固定器,锁定接骨板,上肢内固定手术器械包,脊柱手术用神经拉钩,骨科导向器,骨科定位器 |
生产范围(2018) | Ⅱ类:Ⅱ-04-05骨科用针,Ⅱ-04-13外固定及牵引器械,Ⅱ-04-17脊柱外科辅助器械,Ⅱ-14-06与非血管内导管配套用体外器械 Ⅲ类:Ⅲ-13-01骨接合植入物,Ⅲ-13-03脊柱植入物 |
省份 | 北京市 |
发证日期 | 2020-12-24 |
有效期限 | 2024-06-10 |
审核机关 | 北京市药品监督管理局 |
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