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企业名称 浙江灵洋医疗器械有限公司
许可/备案证号 浙食药监械生产许20100167号
法定代表人 胡军飞
企业负责人 胡军飞
注册地址 浙江省临海市白水洋镇
生产地址 浙江省临海市白水洋镇、浙江省临海市江南街道汇丰南路299号
生产范围 第Ⅱ类:6815-1-注射穿刺器械,6866-2-妇科检查器械,6866-5-呼吸麻醉或通气用气管插管,6805-6耳鼻喉科用其他器械,6856-4-医用供气、输气装置;第Ⅲ类:6815-1注射穿刺器械,6866-1输液、输血器具及管路; 第Ⅱ类:08-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置,08-06呼吸、麻醉用管路、面罩,14-13手术室感染控制用品;第Ⅲ类:10-02血液分离、处理器具,14-01注射、穿刺器械,14-02血管内输液器械,22-11-采样设备和器具
代表产品 一次性使用静脉血样采集针,一次性使用输液器 带针,医用外科口罩,一次性使用输氧面罩,一次性使用连接管,自动回缩式防重复使用注射器,一次性使用组合吸痰管,一次性使用麻醉机和呼吸机用呼吸管路,一次性使用无菌注射器 带针,一次性使用输血器 带针,一次性使用无菌注射针,自毁式一次性使用无菌注射器 带针,一次性使用静脉留置针,一次性使用吸氧管,一次性使用无菌配药针,医用吸氧面罩,一次性使用低阻力注射器,一次性使用药液过滤器,一次性使用精密过滤输液器 带针,一次性流食喂灌器,一次性使用精密过滤输液器
生产范围(2018) 第Ⅱ类:08-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置,08-06呼吸、麻醉用管路、面罩,14-13手术室感染控制用品;第Ⅲ类:10-02血液分离、处理器具,14-01注射、穿刺器械,14-02血管内输液器械,22-11-采样设备和器具
省份 浙江省
发证日期 2020-12-25
有效期限 2024-10-20
审核机关 浙江省药品监督管理局
数据更新时间:2024-11-07
发布