产品名称 | 尿酸试纸条(电化学法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试纸条由氯化银浆、碳浆、亲水膜、PET基板组成,每片试纸条含氧化性电子介体约0.01mg,抗坏血酸氧化酶约0.15U,其它不参与反应的保护性物质约0.001mg。试纸条盒内含配套专用Code卡。尿酸质控液由纯化水、尿酸、增稠剂、无机盐类、抑菌剂组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量监测人体新鲜指尖末梢全血和/或静脉全血中的尿酸浓度, 可用于专业人员检测和非专业人员自测。 |
型号规格 | 试纸条型号:UA-02;尿酸质控液型号:UA-C;试纸条规格:5支/盒、10 支/盒、15支/盒、25支/盒、50支/盒、100支/盒、150支/盒;质控液规格(可选配):包装规格1:浓度1(2mL×1瓶)、浓度2(2mL×1瓶);包装规格2:浓度1(2mL×1瓶);包装规格3:浓度2(2mL×1瓶)。 |
产品储存条件及有效期 | 1.桶装试纸条:在4~30℃、湿度≤80%RH下,未开瓶产品的有效期为8个月;开盖后4~30℃、湿度≤80%RH下储存有效期为3个月;避光、禁止冷冻。2.质控液:4~30℃、湿度≤80%RH下,未开瓶产品的有效期为10个月;开瓶后4~30℃、湿度≤80%RH下储存有效期为3个月。3.生产日期、失效日期见盒标签。 |
注册证编号 | 湘械注准20242400806 |
注册人名称 | 复星诊断科技(长沙)有限公司 |
注册人住所 | 长沙高新开发区长兴路51号 |
生产地址 | 长沙高新开发区长兴路51号 |
批准日期 | 2024-09-02 |
有效期至 | 2029-09-01 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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