产品名称 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:内含生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ特异性单克隆抗体(小鼠),0.1M pH值7.0磷酸盐缓冲液,0.1%生物防腐剂;试剂2:内含吖啶酯标记的抗胃蛋白酶原Ⅰ特异性单克隆抗体(小鼠),0.1M pH值7.0磷酸盐缓冲液,0.1%生物防腐剂;磁颗粒:内含链霉亲和素包被的微粒,经防腐处理;校准品1、校准品2、校准品3:内含人源性的胃蛋白酶原Ⅰ,0.1M pH值7.0磷酸盐缓冲液,小牛血清白蛋白,0.1%生物防腐剂。(校准品溯源至企业内部校准品) |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原Ⅰ的浓度。临床上用于监测PGⅠ的浓度水平及PGⅠ/Ⅱ的比值可用于胃癌的治疗监测。 |
型号规格 | 50人份/盒(AE-180); 100人份/盒(AE-180);50人份/盒(AE-240);100人份/盒(AE-240);200人份/盒(AE-240);100人份/盒(AE-240Plus/AE-480Plus);200人份/盒(AE-240Plus/AE-480Plus)。" |
产品储存条件及有效期 | 2℃~8℃保存,有效期18个月;开封的试剂2℃~8℃保存可稳定60天。 |
注册证编号 | 苏械注准20242400365 |
注册人名称 | 苏州长光华医生物医学工程有限公司 |
注册人住所 | 苏州市高新区马墩路18号101室 |
生产地址 | 苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分),苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面(左部分) |
备注 | 原注册证号:国械注准20153400748 |
批准日期 | 2024-03-13 |
有效期至 | 2029-09-01 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息