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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:内含生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ特异性单克隆抗体(小鼠),0.1M pH值7.0磷酸盐缓冲液,0.1%生物防腐剂;试剂2:内含吖啶酯标记的抗胃蛋白酶原Ⅰ特异性单克隆抗体(小鼠),0.1M pH值7.0磷酸盐缓冲液,0.1%生物防腐剂;磁颗粒:内含链霉亲和素包被的微粒,经防腐处理;校准品1、校准品2、校准品3:内含人源性的胃蛋白酶原Ⅰ,0.1M pH值7.0磷酸盐缓冲液,小牛血清白蛋白,0.1%生物防腐剂。(校准品溯源至企业内部校准品)
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原Ⅰ的浓度。临床上用于监测PGⅠ的浓度水平及PGⅠ/Ⅱ的比值可用于胃癌的治疗监测。
型号规格 50人份/盒(AE-180); 100人份/盒(AE-180);50人份/盒(AE-240);100人份/盒(AE-240);200人份/盒(AE-240);100人份/盒(AE-240Plus/AE-480Plus);200人份/盒(AE-240Plus/AE-480Plus)。"
产品储存条件及有效期 2℃~8℃保存,有效期18个月;开封的试剂2℃~8℃保存可稳定60天。
注册证编号 苏械注准20242400365
注册人名称 苏州长光华医生物医学工程有限公司
注册人住所 苏州市高新区马墩路18号101室
生产地址 苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分),苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面(左部分)
备注 原注册证号:国械注准20153400748
批准日期 2024-03-13
有效期至 2029-09-01
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
国产器械智能分析

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