| 产品名称 | 精子顶体反应检测试剂盒（流式细胞仪法） |
|---|---|
| 适用范围/预期用途 | 定性检测精液样本中顶体内膜CD46抗原，用于评估成年男性诱发精子的顶体反应状况。 |
| 型号规格 | 20人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂2～8℃保存，有效期一年。 |
| 注册证编号 | 川械注准20242400175 |
| 注册人名称 | 赛雷纳（中国）医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 四川省成都高新区科园南路88号3栋9层902号 |
| 生产地址 | 成都市高新区科园南路88号3栋5层502号（0505-0514号房间）、10层1002号（委托生产） |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 受托生产企业：成都纳海高科生物科技有限公司；统一社会信用代码：91510100MA61WF653Y |
| 批准日期 | 2024-08-20 |
| 有效期至 | 2029-08-19 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
