| 产品名称 | 人粘液病毒抗性蛋白A检测试剂盒（干式免疫荧光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由检测试剂卡、样本稀释液、ID卡和滴管组成，其中样本稀释液、ID卡和滴管为选配组分。(其他内容见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体全血样本中的人粘液病毒抗性蛋白A(Myxovirus resistance protein A，MxA)含量。适用于急性呼吸道感染患者中病毒感染的辅助诊断。 |
| 型号规格 | 规格(适用机型：Q8 Pro)：1人份/盒；10人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒；150人份/盒；200人份/盒。 规格(适用机型：Q20)：1人份/盒；1×10人份/盒；1×20人份/盒；1×25人份/盒；2×20人份/盒；2×25人份/盒；4×25人份/盒；5×20人份/盒；6×25人份/盒；8×25人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 1.试剂卡在铝箔袋密封的条件下，4～30℃干燥、避光环境储存，有效期为12个月。2.Q8 Pro配套的试剂卡开封后，请立即使用；Q20配套的试剂卡开封后立即使用；未用完的试剂卡，建议使用原包装密封后，于10～30℃、≤75%湿度环境下保存，最长不超过10天。 |
| 注册证编号 | 渝械注准20242400336 |
| 注册人名称 | 中元汇吉生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 重庆市大渡口区跳磴镇石林大道45号 |
| 生产地址 | 重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层 |
| 批准日期 | 2024-08-21 |
| 有效期至 | 2029-08-20 |
| 变更情况 | 1.2024年8月21日首次注册； 2.2024年10月18日变更注册人住所。注册人住所变更：由“重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路6号30栋第1-4层”变更为“重庆市大渡口区跳磴镇石林大道45号”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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