产品名称 | 一次性使用静脉腔内射频闭合导管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由导管管体、手柄、电缆及连接插头组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品在医疗机构使用,与本公司射频发生器(型号:GENESIS-V01,软件发布版本V1或型号:GENESIS-V02,软件发布版本V2)配合,适用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗。 |
型号规格 | VC-7-3-60-D 、VC-7-3-100-D、 VC-7-5-60-D、 VC-7-5-100-D |
注册证编号 | 国械注准20243011558 |
注册人名称 | 昆山雷盛医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 昆山市千灯镇瞿家路999号G4西侧4楼 |
生产地址 | 昆山市千灯镇瞿家路999号G4西侧4楼 |
批准日期 | 2024-08-23 |
有效期至 | 2029-08-22 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | Ⅲ |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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一次性使用静脉腔内射频闭合导管
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