产品名称 | 可视软性喉镜 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由一次性使用手柄部件、显示部件、充电器、数据线组成,可选配视频APP ,一次性使用手柄部件为无菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 用于引导气管插管并可同步进行吸引,也可用于口腔内诊察、治疗。 |
型号规格 | EBT-380、EBT-580C |
注册证编号 | 浙械注准20212080196 |
注册人名称 | 浙江优亿医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号 |
生产地址 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号、浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路1号1幢1楼(仅限仓储) |
批准日期 | 2024-03-07 |
有效期至 | 2026-05-12 |
变更情况 | 生产地址由浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号变更为浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号、浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路1号1幢1楼(仅限仓储)。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签*** |
编码代号2018 | 08呼吸、麻醉和急救器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 0576-89700060; 4006899388 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 麻醉咽喉镜注册技术审查指导原则 |
相关标准 | YY 0499-2023 麻醉和呼吸设备 气管插管用喉镜 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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