产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:N-(2-乙酰氨基)-亚氨基二乙酸二钠盐(Good's)缓冲液(pH7.0±0.1)200mmol/L、氧化型β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,1mmol/L;试剂2:N-(2-乙酰氨基)-亚氨基二乙酸二钠盐(Good's)缓冲液(pH8.0±0.1)200mmol/L、还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,10mmol/L、3α-羟类固醇脱氢酶,12500U/L。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清中总胆汁酸的含量。 |
型号规格 | 试剂1:1×45mL试剂2:1×15mL试剂1:2×45mL试剂2:2×15mL试剂1:1×60mL试剂2:1×20mL试剂1:2×60mL试剂2:2×20mL试剂1:3×60mL试剂2:1×60mL试剂1:9×60mL试剂2:3×60mL试剂1:3×90mL试剂2:1×90mL试剂1:9×90mL试剂2:3×90mL试剂1:3×45mL试剂2:1×45mL |
产品储存条件及有效期 | 在2~8℃贮存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 冀械注准20192400205 |
注册人名称 | 廊坊恒益生物技术有限公司 |
注册人住所 | 河北省廊坊市永清台湾工业新城宜兰道1号 |
生产地址 | 廊坊永清台湾工业新城宜兰道1号,石家庄高新区恒山街196号研发生产大楼2楼 |
备注 | 原注册证号:冀械注准20192400205 |
批准日期 | 2024-01-08 |
有效期至 | 2029-08-08 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息