| 产品名称 | 肺炎支原体鉴定药敏试剂盒 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由培养基、MP药敏检测板、矿物油、吸咀、药敏报告单组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于临床肺炎支原体分离鉴定及15种抗生素敏感性试验。 |
| 型号规格 | 20人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃-8℃保存,有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 豫械注准20192400777 |
| 注册人名称 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 郑州经济技术开发区第一大街28号 |
| 生产地址 | 郑州经济技术开发区第一大街28号 |
| 批准日期 | 2024-03-12 |
| 有效期至 | 2029-08-21 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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