产品名称 | 一次性医用脑棉片 |
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结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型由医用脱脂棉与线绳(可无)加工制成;Ⅱ型由医用脱脂棉和X光可检测钡线制成 |
适用范围/预期用途 | 用于医疗单位脑外科手术时一次性使用 |
型号规格 | 型号:Ⅰ型、Ⅱ型;规格:长(1-10)cm×宽(1-15)cm,具体规格见包装袋 |
注册证编号 | 豫械注准20192140770 |
注册人名称 | 新乡市华西卫材有限公司 |
注册人住所 | 长垣市丁栾镇工业区 |
生产地址 | 长垣市丁栾镇工业区 |
批准日期 | 2024-06-14 |
有效期至 | 2029-08-21 |
变更情况 |
2024-06-14产品名称由“一次性医用棉片”变更为“一次性医用脑棉片”。 型号、规格由“长(1-10)cm×宽(1-15)cm,具体规格见包装袋”变更为“型号:Ⅰ型、Ⅱ型;规格:长(1-10)cm×宽(1-15)cm,具体规格见包装袋”。 结构及组成由“本产品由医用脱脂棉加工制成”变更为“Ⅰ型由医用脱脂棉与线绳(可无)加工制成;Ⅱ型由医用脱脂棉和X光可检测钡线制成”。 适用范围由“供临床护创、吸湿”变更为“用于医疗单位脑外科手术时一次性使用”。 产品技术要求变更内容见附页。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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