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当前位置: 首页 > 国产器械 > 腺苷脱氨酶检测试剂盒(过氧化物酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 腺苷脱氨酶检测试剂盒(过氧化物酶法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、还原型辅酶Ⅰ、谷氨酸脱氢酶、防腐剂; 试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、腺苷、α-酮戊二酸、防腐剂;校准品(选配):腺苷脱氨酶; 质控品(选配):腺苷脱氨酶。 (具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清或胸腹水中腺苷脱氨酶的活性。
型号规格 试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL; 试剂1:3×60mL,试剂2:1×60mL; 试剂1:5×60mL,试剂2:5×20mL; 试剂1:2×60mL,试剂2:1×40mL; 试剂1:3×50mL,试剂2:2×25mL; 12×60测试/盒;12×70测试/盒;320mL;640mL; 试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL; 试剂1:3×40mL,试剂2:2×20mL; 试剂1:4×60mL,试剂2:2×40mL; 试剂1:2×45mL,试剂2:2×15mL; 校准品:1mL、2mL、3mL; 质控品:1mL、2mL、2×1mL。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2~8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20172400845
注册人名称 浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)
批准日期 2024-05-20
有效期至 2027-07-27
变更情况 生产地址由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
国产器械智能分析

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