| 产品名称 | 促黄体生成素检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 见附页。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于人体血清样本中促黄体生成素(LH)含量的体外定量检测，作辅助诊断用。 |
| 型号规格 | 见附页。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃、避光、密封、直立保存，有效期为12个月。 |
| 注册证编号 | 沪械注准20192400372 |
| 注册人名称 | 复星诊断科技（上海）有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市宝山区城银路830号 |
| 生产地址 | 1.上海市宝山区城银路830号（自行生产）；2.长沙高新开发区长兴路51号（受托生产）。 |
| 批准日期 | 2019-08-07 |
| 有效期至 | 2029-08-06 |
| 变更情况 | 注册人名称由“上海复星长征医学科学有限公司”变更为“复星诊断科技（上海）有限公司”。;本文件与“沪械注准20192400372”注册证共同使用。;2021-06-21,1.适用机型由“运涛Lumiart-Ⅱ-1发光测定仪”变更为“运涛LUMIART-Ⅱ-1全自动化学发光免疫分析仪、运涛LUMIART-Ⅱ-3全自动化学发光免疫分析仪、运涛LUMIART-Ⅱ-4A全自动化学发光免疫分析仪、F-i3000、F-i3000M全自动化学发光免疫分析仪”。 2.产品技术要求文字性变更，详见附件1（共2页）。 3.产品说明书文字性变更，详见附件2(共1页）。;本文件与“沪械注准20192400372”注册证共同使用。;2021-03-30,生产地址变更为：1.上海市宝山区城银路830号（自行生产）；2.长沙高新开发区长兴路51号（受托生产企业：复星诊断科技（长沙）有限公司）；;本文件与“沪械注准20192400372”医疗器械注册证共同使用，受托生产企业信息见上。;2023-12-19,1、产品技术要求的变更包括准确度的检测方法及文字性变更，详见附件1（共2页）。 2、产品说明书的变更包括性能指标中的准确度以及文字性变更，详见附件2（共1页）。;1、本文件与“沪械注准20192400372”注册证共同使用。;2024-06-12 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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