| 产品名称 | 凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒组成 主要成分 浓度 PT液体试剂 人重组组织因子 ＜3mg/L 凝血酶原时间校准品 详见标签 凝血酶原时间质控品 详见标签 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血浆中凝血酶原时间。 |
| 型号规格 | 详见产品技术要求。 |
| 注册证编号 | 吉械注准20192400088 |
| 注册人名称 | 迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 生产地址 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 批准日期 | 2024-07-16 |
| 有效期至 | 2029-07-25 |
| 变更情况 | 适用仪器、产品技术要求和产品说明书变更 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
