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当前位置: 首页 > 国产器械 > 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇;试剂2:羊抗人免疫球蛋白M抗体、叠氮钠;校准品(选配):免疫球蛋白M抗原。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。
型号规格 试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL;试剂1:2×60mL,试剂2:1×40mL;试剂1:5×60mL,试剂2:2×50mL;试剂1:5×60mL,试剂2:5×20mL;试剂1:3×40mL,试剂2:2×20mL;试剂1:3×60mL,试剂2:3×20mL;试剂1:3×60mL,试剂2:1×60mL;50mL;100mL;试剂1:4×30mL,试剂2:2×20mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×21mL;12×60测试/盒;12×70测试/盒;720测试/盒;840测试/盒;校准品(选配):4×0.5mL;4×1.0mL;5×0.5mL;5×1.0mL;1mL。
产品储存条件及有效期 2~8℃避光保存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20172401314
注册人名称 浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)
批准日期 2024-05-20
有效期至 2027-12-25
变更情况 注册人住所由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号;生产地址由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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