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当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:磷酸盐缓冲液,氯化镁,乙酰辅酶A合成酶,辅酶A,三磷酸腺苷,4-氨基安替比林,表面活性剂;试剂2:乙酰辅酶A合成酶氧化酶,过氧化物酶,N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐,叠氮钠;校准品(选配):油酸钠,叠氮钠;质控品(选配):油酸钠,叠氮钠。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清中游离脂肪酸(NEFA)的含量。
型号规格 试剂1:1×40mL,试剂2:1×10mL;试剂1:1×60mL,试剂2:1×15mL;试剂1:2×40mL,试剂2:2×10mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×15mL;60mL;120mL;240mL;720测试/盒;校准品(选配):1mL;2mL;3mL;质控品(选配):1mL;2×0.5mL;2×1.0mL。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2℃~8℃条件下避光保存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20162400760
注册人名称 浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)
批准日期 2024-05-16
有效期至 2026-01-21
变更情况 注册人住所由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号;生产地址由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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