产品名称 | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:磷酸盐缓冲液,氯化镁,乙酰辅酶A合成酶,辅酶A,三磷酸腺苷,4-氨基安替比林,表面活性剂;试剂2:乙酰辅酶A合成酶氧化酶,过氧化物酶,N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐,叠氮钠;校准品(选配):油酸钠,叠氮钠;质控品(选配):油酸钠,叠氮钠。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中游离脂肪酸(NEFA)的含量。 |
型号规格 | 试剂1:1×40mL,试剂2:1×10mL;试剂1:1×60mL,试剂2:1×15mL;试剂1:2×40mL,试剂2:2×10mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×15mL;60mL;120mL;240mL;720测试/盒;校准品(选配):1mL;2mL;3mL;质控品(选配):1mL;2×0.5mL;2×1.0mL。 |
产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2℃~8℃条件下避光保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 浙械注准20162400760 |
注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
注册人住所 | 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号 |
生产地址 | 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼) |
批准日期 | 2024-05-16 |
有效期至 | 2026-01-21 |
变更情况 | 注册人住所由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号;生产地址由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签*** |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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